頚椎黄色靭帯におけるBMPシグナル伝達分子Smadの遺伝子発現

BMP信号分子Smad在颈椎黄韧带中的基因表达

• 批准号: 12770797
• 负责人: 鳥羽 有
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Iwate Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770797/
• 关键词: 頚椎黄色靭帯; BMP; Smad; 頚椎後縦靭帯骨化症

脊柱靭帯骨化の発生機序にBMPの細胞内シグナル伝達分子であるSmad,特に共有型SmadであるSmad4と抑制型SmadであるSmad6が関与しているかどうかを調べるため,昨年度は頚椎症性脊髄症(cervical spondylotic myelopathy,以下CSM)患者と頚椎後縦靭帯骨化症(cervical ossification of the posterior longitudinal ligament,以下OPLL)患者の手術時に採取した黄色靭帯細胞におけるSmad4とSmad6のmRNA比(以下Samd4/6比)をCSM群とOPLL群の間で比較検討した.その結果,CSM群ではSmad4が優位なものが3例,Smad6が優位なものが4例であったのに対し,OPLL群ではSmad4優位なものが7例,Smad6が優位なものが5例という結果を得たが,Samd4/6比はCSM群とOPLL群の間に有意差は認められなかった,今年度は強直性脊椎骨増殖症,全身性特発性骨増殖症といった他靭帯骨化を合併している症例についてCSM群と比較検討していく予定であったが,症例数が少なくまだ比較検討できない状態であり,今後も継続していく予定である.また,同時に行っていたウサギ培養関節軟骨細胞を用いたBMPに関する実験において,炎症性サイトカインであるIL-1βによりOP-1遺伝子発現が有意に増加することがわかっており(投稿中),軟骨修復におけるBMP の関与についても今後検討していく予定である.

Spine flexibility and ossification of the development of biological sequence BMP in the cellular system to reach molecular Smad, especially shared Smad Smad4 and inhibitory Smad 6 related to the development of spinal cord disease in the past year, spinal cord disease Cervical spondylotic myelopathy (CSM)(cervical ossification of the posterior longitudinal ligand, hereinafter OPLL). The ratio of Smad4 to Smad6 mRNA (hereinafter Samd4/6 ratio) in the CSM group to the OPLL group was compared between the two groups. The results showed that CSM group was superior to Smad4 in 3 cases,Smad6 in 4 cases,OPLL group was superior to Smad4 in 7 cases,Smad6 in 5 cases,Samd4/6 was superior to CSM group and OPLL group in 5 cases, this year it was ankylosing spondyloplasia. Systemic idiosyncratic osteogenesis is characterized by a combination of CSM clusters and comparative studies, and the number of cases is small. In the meantime, we have been conducting research on the use of BMP in the culture of articular chondrocytes. IL-1β gene expression in inflammatory cells has been intentionally increased.