CYP17遺伝子多型は婦人科疾患の発生、進展および治療効果に関与するか?

CYP17基因多态性是否与妇科疾病的发生、进展及治疗作用有关？

• 批准号: 12770919
• 负责人: 池田 裕一郎
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770919/
• 关键词: CYP17遺伝子多型; 閉経; 子宮体癌; エストロゲン依存性; 月経発来

シトクロームP450c17αをコードする遺伝子であるCYP17遺伝子のプロモーター領域の遺伝子多型は,この領域をPCR法で増幅し,制限酵素であるMsp A1で消化すると,消化できないalleleをもつA1と消化できるA2の二つのalleleを検出できる。それを用いて,昨年(平成12年)度は月経発来とこの多型の関連性および子宮体癌の子宮体癌の子宮外進展への関与への可能性を報告してきた。今年(平成13年)度は,この多型が閉経に関与するかどうかおよび子宮体癌の発生に関与しているかを検討した。A2 alleleを持っている群の閉経年齢は平均52.0±1.87歳であるのに対し,A2 alleleを持っていない群の閉経平均年齢は49.8±3.83歳とA2 alleleを有するものに閉経年齢が早期におこる可能性が示唆されたが,t検定でのp値は0.28と有意差を認めなかった。また,子宮体癌の発生に関する検討では,組織学的に子宮内膜増殖症が若年性体癌(エストゲン依存性の子宮体癌)に合併しやすいことより,子宮内膜増殖症が組織学的に認められた子宮体癌と認められなかった子宮体癌の二群に分け,A2 alleleの有無につき検討したが,その両者のは有意差を認めず,また術後後療法の必要な症例あるいは組織分化度に関してもCYP17の多型は,その関与が否定的であった。今後は,良性疾患である子宮筋腫あるいは子宮内膜症の発症あるいは,Gn-RH analogueの治療効果につき,CYP17遺伝子多型が関与しているかどうかを調べていく予定である。

シ ト ク ロ ー ム P450c17 alpha を コ ー ド す る posthumous son 伝 で あ る CYP17 posthumous son 伝 の プ ロ モ ー タ ー field の heritage 伝 son polymorphism は, こ の で raised し picture field を PCR method, system limited enzyme で あ る Msp A1 で digestion す る と, digestive で き な い allele を も つ A1 と digestion で き る A2 の two つ の allele を 検 out で き る. そ れ を with い て, since yesterday (pp.47-53 12 years) degree は 経 発 to と こ の polymorphism の masato even sex お よ び uterine body carcinoma の uterine body carcinoma の extrauterine progress へ の masato and へ の possibility を report し て き た. は (pp.47-53 13 years) degree, this year こ の polymorphism が closed 経 に masato and す る か ど う か お よ び uterine body carcinoma の 発 raw に masato and し て い る か を beg し 検 た. A2 allele を hold っ て い る group の 経 years closed 齢 は average 52.0 + / - 1.87 showed で あ る の に し seaborne, A2 allele を hold っ て い な い の 経 closed group average annual 齢 は 49.8 + / - 3.83 showed と A2 Allele を have す る も の に 経 years closed 齢 が early に お こ が る possibility in stopping さ れ た が, t set 検 で の p numerical は 0.28 と deliberately bad を recognize め な か っ た. Born ま た, carcinoma of uterine body の 発 に masato す る beg で 検 は, histological に endometrial rights if colonization disease が years sex body carcinoma (エ ス ト ゲ ン dependency の uterine cancer) に merger し や す い こ と よ り, endometrial rights disease が histology of に recognize め ら れ た uterine body carcinoma と recognize め ら れ な か っ た の two group of uterine body carcinoma に け, A2 Beg し allele の presence of に つ き 検 た が, そ の struck is の は deliberately bad を recognize め ず, ま た cases after postoperative therapy の necessary な あ る い は tissue differentiation degree に masato し て も CYP17 の polymorphism は, そ の masato and が negative で あ っ た. Henceforth は, benign disorders で あ る uterine muscle swelling あ る い は endometrial disease の 発 disease あ る い は and designed.the Gn - RH analogue の treatment services fruit に つ き, traces of CYP17 伝 son polymorphism が masato and し て い る か ど う か を adjustable べ て い く designated で あ る.