ラット坐骨神経切断による骨格筋廃用性萎縮におけるアポトーシスの関与〜骨格筋細胞およびサテライト細胞について〜

细胞凋亡在大鼠坐骨神经横断诱导的骨骼肌废用性萎缩中的作用 ~关于骨骼肌细胞和卫星细胞~

• 批准号: 12780040
• 负责人: 安納 弘道
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12780040/
• 关键词: Skeletal muscle; Apoptosis; TUNEL; Ubiquitin; MRF; atrophy; 骨格筋; アポトーシス; サテライト細胞; 廃用性萎縮; ubiquitin; Fas

アポトーシスは様々な組織に共通して見られる細胞死の現象であり、発生分化や組織における細胞増殖のホメオスタシスの維持に重要な役割を果たしている。しかし廃用性萎縮を誘発した骨格筋に関する研究は極めて少なく未だ明らかになっていない。そこで本研究においては、坐骨神経切断後におけるラット下肢骨格筋のアポトーシスについて組織学的に検討した。また坐骨神経切断後、筋前駆細胞であるサテライト細胞が活性化されるとの数多くの報告よりmyogenic regulatory factor(MRF)であるMyo-D及びmyogeninの発現とアポトーシスの関係について検討した。<方法>材料にはウィスター系雄性ラット(200g)を用い、右坐骨神経を切断し廃用性萎縮を誘発した。坐骨神経切断後3日、7日、3週間後の長趾伸筋、ヒラメ筋、腓腹筋についてアポトーシス進行過程及び筋形成過程についてTUNEL法並びに免疫組織化学的手法にて検討した。<結果及び考察>坐骨神経切断3日後TUNEL陽性核は認められず、またアポトーシス関連蛋白であるユビキチンの発現も認められなかった。しかしMRFであるMyo-D及びMyogeninの発現は多くのサテライト細胞にて認められた。坐骨神経切断7日及び3週間後の筋線維では、多くのサテライト細胞核にTUNEL陽性反応が認められ、またユビキチンの発現も認められた。一方TUNEL陰性のサテライト細胞核には、Myo-D及びMyogeninの発現が認められた。以上の結果より骨格筋の廃用性萎縮時、筋前駆細胞であるサテライト細胞のアポトーシスが誘発される一方でサテライト細胞による筋形成が引き起こされている可能性が考えられた。

The phenomenon of cell death is common to all tissues, and it is important to maintain cell growth and differentiation. The study on the relationship between sexual atrophy and bone structure is very important. This study is aimed at histologic examination of lower extremity bone tendons after sciatic nerve transection. After sciatic nerve transection, the number of myogenic regulatory factors (MRF) reported by myogenic cells and myogenin cells activated and the relationship between myo-D and myogenin activation were discussed. <Method> The material is male and female (200g). 3 days, 7 days and 3 weeks after sciatic nerve transection, the long toe extensor tendon, long toe extensor tendon and short toe extensor tendon were examined by TUNEL method and immunohistochemical method. 3 days after sciatic nerve cutting, TUNEL positive nuclei were detected and related proteins were detected. The development of Myo-D and Myogenin in MRF is a process that involves the identification of multiple cells. 7 days and 3 weeks after sciatic nerve transection, TUNEL positive reaction was detected in the nucleus of many nerve cells. The expression of Myo-D and Myogenin in TUNEL negative cells was also detected. The above results show that when the functional atrophy of bone tendon occurs, the muscle cells in front of the tendon will be induced to form muscle cells.