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活性炭細孔内シリカ添着による新規高性能吸着ヒートポンプ用吸着材の開発

利用活性炭孔隙中的二氧化硅浸渍开发新型高性能热泵吸附剂

基本信息

批准号：
18656276
负责人：
架谷昌信
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Aichi Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

100℃程度以下の低温熱エネルギー利用機器に位置づけられる吸着ヒートポンプに関して、水蒸気を作動媒体とする吸着ヒートポンプ用吸着材に着目し、その高性能化開発を目的とする検討を行った。具体的には、新たに「活性炭細孔内シリカ添着による新規高性能吸着材開発法」を提案し、本法の有効性を実験的に検証した。本研究では、本法の最適条件を明確化し、吸着性能に及ぼすシリカ添着の効果を明らかにするため、以下の実験条件化で得られた試作吸着材の細孔構造特性、水蒸気吸着特性ならびに細孔表面の親水性を指標とする最適シリカ添着条件の検討を行った。ベース吸着材には細孔構造の異なる2種の市販の活性炭(水蒸気賦活炭、薬品賦活炭)を、シリカ原料には0.1〜10wt%-ケイ酸ソーダを、使用した。試料は、あらかじめケイ酸ナトリウムを活性炭細孔内に含浸させた後、2mol-H2SO4による脱ソーダ操作によって細孔内にシリカを添着させるプロセスにより試作した。この試作はケイ酸ソーダの濃度、含浸時間、ならびにプロセスの繰り返し回数を種々変化させて行った。得られた試料についてN2吸着法による細孔構造特性および水蒸気吸着特、吸着材充填密度の測定結果ならびに細孔表面の接触角に基づくシリカ添着効果の評価を行った。その結果、以下の成果を得た。1)試作試料では3nm以上の細孔が減少しており、本法による細孔内でのシリカ添着が確認された。2)試作吸着材の水蒸気吸着等温線は原料活性炭のそれに比べて低相対水蒸気圧側にシフトし、吸着ヒートポンプの作動相対圧範囲の吸着量差は最大10倍程度となる。3)2)〜3)の変化はとくに親水性のシリカが細孔表面に添着したことによる。因みに、細孔表面の接触角は活性炭原料の70°からシリカ添着炭の64°へ変化したことから裏付けられる。以上より、提案の吸着材製造法の妥当性が示され、本吸着材が吸着ヒートポンプ用として有効に機能すると考えられる。

The temperature is below 100 ℃. The machine position is used to inhale the machine, and the water steaming media is used to absorb the absorbent material for the purpose of high performance opening. The specific and new activated carbon holes are filled with new regulations for the opening of high-performance absorbent materials. "proposal", and this law has some special characteristics. In this study, the most important conditions of this method are "certainty", "absorption performance" and "absorption". In this study, the most important conditions in this study are as follows: in this study, the most important conditions in this study are as follows: in this study, the most important conditions in this study, such as certainty, absorption, water absorption, The two kinds of market activated carbon (steamed activated carbon, fine activated carbon), raw material (0.1% 10wt%-acid acid), carbon dioxide (steamed activated carbon, fine activated carbon), green activated carbon (steamed activated carbon, fine activated carbon), green activated carbon (steamed activated carbon, fine activated carbon), green activated carbon (steamed activated carbon, hot activated carbon), green activated carbon (steamed activated carbon, hot activated carbon), hot activated carbon (steamed activated carbon, fine activated carbon), hot activated carbon (steamed activated carbon, fine activated carbon), raw materials (0.1wt%, 10wt%, etc. After soaking in the pore of activated carbon, 2mol-H2SO4 resin was added to the hole of the activated carbon. The system is used to determine the temperature, including the immersion time, and the return of several kinds of chemical products. The results of the measurement of the filling density of the absorbent material, the contact angle on the surface of the hole, the contact angle on the hole surface, the hole surface, the hole surface Check the results, and the following results are successful. 1) an attempt is made to ensure that the number of holes above 3nm is less expensive, and that confirmation is added to the holes in this method. 2) the adsorption isotherm of raw material activated carbon is higher than that of low-phase water steaming, the difference of adsorption capacity in the range of operating phase is 10 times higher than that of low-phase water steaming, and the difference of adsorption capacity in the range of operating phase is 10 times higher. 3) 2) ~ 3) the surface of the hole is added to the surface of the hole. Due to the contact angle on the surface of the pore, the contact angle of activated carbon raw material, 70 °carbon, carbon The above proposal shows the appropriateness of the method for the preparation of absorbent materials, and this absorbent material absorbers are suitable for the use of absorbent materials.