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遺伝性毛細血管拡張性小脳失調症責任遺伝子ATMと糖代謝、翻訳制御に関する研究

ATM（负责遗传性毛细血管扩张性小脑共济失调、糖代谢和翻译控制的基因）的研究

基本信息

批准号：
18659306
负责人：
高木正稔
金额：
$ 2.11万
依托单位：
International University of Health and Welfare
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18659306/
关键词：
ATM 糖尿病

项目摘要

Ataxia Telangiectasia(A-T)は小脳失調症、毛細血管拡張、免疫不全を主徴し悪性腫瘍、早老症、耐糖能異常、るい痩を合併することが知られている。責任遺伝子.ATMはDNA障害認識機構で重要な役割を持つタンパク質であるが、インスリン伝達経路においても役割を担っている可能性が糖尿病を合併することより示唆される。脂肪細胞はアディポカイシを分泌し、脂肪細胞への適切な分化がないとアディポネクチンなどが分泌されず個体がインスリン抵抗性となることが知られている。我々はA-T患者で皮下脂肪貯蔵率が低いことに注目し、ATM欠損が脂肪細胞分化に与える影響をATM欠損MEF、正常MEFを用い検討した。正常型MEFが分化誘導刺激により脂肪細胞へ分化する一方、ATM欠損MEFは脂肪細胞への分化が見られなかった。脂肪細胞の分化にはC/EBPαやPPARγを中心とする転写因子が重要な役割を担っている。そこで、これら分子の発現を分化誘導後に比較検討した。その結果ATM欠損MEFでは分化誘導後のC/EBPαやPPARγの誘導が全く見られず、このことがATM欠損細胞での脂肪細胞分化の障害の原因と考えられた。またインスリン刺激による翻訳量の増加がATM欠損細胞で見られないことが明らかとなり、C/EBPαやPPARγの発現異常と合わせ、ATM欠損細胞での脂肪細胞分化障害の原因と考えられた。また細胞レベルのみならずATM欠損マウスでも耐糖能異常があることを明らかにし、動脈硬化が起こる上でATMが重要な役割を持ち、ATMを活性化させることで動脈硬化の抑制、耐糖能異常の改善につながることを明らかにした。

Ataxia Telangiectasia(A-T) is a combination of microvascular disorders, capillary dilation, immune deficiency and other major characteristics. The DNA barrier awareness mechanism is important for the development of diabetes mellitus, and it is important for the development of diabetes mellitus. Adipose cell secretion, adipocyte differentiation, secretion, individual resistance The subcutaneous fat storage rate in patients with A-T is low, and the effects of ATM impairment on adipocyte differentiation and ATM impairment on MEF and normal MEF are discussed. Normal type MEF can induce adipocyte differentiation, while ATM type MEF can induce adipocyte differentiation. C/EBPα and PPARγ are important factors in adipocyte differentiation. After differentiation, molecular expression and differentiation were compared. The results showed that the induction of C/EBPα and PPARγ in ATM deficient MEF cells caused the impairment of adipocyte differentiation. The increase of adipocyte differentiation induced by ATM-deficient cells, the abnormal expression of C/EBPα and PPARγ, and the causes of adipocyte differentiation impairment induced by ATM-deficient cells. ATM is important for maintaining ATM activity and activating ATM. Inhibition of atherosclerosis and improvement of glucose tolerance abnormality are discussed.