スタンダードフリー簡易薬物一斉分析装置の開発

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1)過去の中毒発生状況の包括的な調査と分析対象薬物の絞込み昨年の調査に引き続き、さらに対象年度を拡大して調査を行った。2003-2006年の4年間の科学警察研究所資料「薬物による中毒事故等の発生状況」と日本法医学会編「鑑定例概要」について、中毒起因物質とそれぞれの起因物質ごとの発生頻度について詳細に調査、集計した。その結果を元に、揮発性毒物、乱用薬物、医薬品、農薬等のグループごとに、法医学の薬物鑑定および救急医療の薬物分析に最も重要な薬毒物を選定した。3)薬毒物のデータベースの構築絞り込んだ約250種類の分析対象薬物のうち、医薬品について、127種の遊離体に加え、156種のアセチル化反応物の薬物情報(保持時間、質量スペクトル、定性イオンの定量イオンに対する比、ジアゼパムーd5を内部標準物質として作成した検量線の傾きと切片)を新たに開発されたガスクロマトグラフィー・質量分析のための精度管理・相対定量ソフトウェアNAGINATAを用いて登録し、2種の薬毒物データベースを構築した。4)添加サンプルおよび実例サンプルでの有用性の検討わが国で最も中毒事故の多い40種の薬毒物を選定し、これを血液に添加した試料について、前年度に開発したFocusカラムによる抽出法を用いて薬毒物を抽出、作成したアセチル化データベースを用いてNAGINATAスクリーニングを行った。その結果1000および100ng/mlの濃度でそれぞれ38、30種の薬物が、標準物質を所持しなくても確実に確認できると同時に、おおまかな濃度の判定が可能であった。この方法を法医鑑定の試料に応用したところこれまで手作業で行わなければならなかったデータ解析作業の能率が飛躍的に向上した。今後さらに対象薬毒物を増やすことで、薬毒物分析に特化したスタンダードフリーの簡易薬物一斉分析装置が作成できると考えられる。