Studies on regulatory factors for bacterial cell cycle.
细菌细胞周期调控因子的研究。
基本信息
- 批准号:03453137
- 负责人:
- 金额:$ 4.67万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
- 财政年份:1991
- 资助国家:日本
- 起止时间:1991 至 1992
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Constituents of an oriC-complex of E. coli cells synchronized for initiation of chromosome replication were analyzed. 35-, 55-, 75-kDa proteins, found by Hendrickson et al. in the oriC-complex fractions, were revealed to be derived from glycogen particles and to be dispensable for formation of the complex (J.Bacteriol. 1992, 174: 5454-5456). As the candidates for real constituents of the complex, a histone-like protein H-Ns and a 17K component were newly detected in the oriC-complex fractions. A nucleate cell production by has mutant strain was observed microscopically. The 17K component seemed to be RNA.ATPase activity was detected in SopA protein, which is indispensable for stable maintenance F plasmid. The activity was enhanced by the addition of DNA and SopB protein (Mol. Gen. Genet. 1992, 234: 346-352).Changes in the amount of penicillin-binding proteins and other several proteins were observed in mreBCD mutant cells (J. Gen. Appl. Microbiol. 1992, 38: 157-163).
对E.分析了同步启动染色体复制的大肠杆菌细胞。Hendrickson等人在oriC-复合物级分中发现的35-、55-、75-kDa蛋白质被揭示为来源于糖原颗粒,并且被证实用于复合物的形成(J.Bacteriol. 1992,174:5454-5456)。作为复合物的真实的成分的候选者,在oriC复合物组分中新检测到组蛋白样蛋白H-Ns和17 K组分。显微镜下观察到突变株产生的有核细胞。SopA蛋白具有ATP酶活性,是维持F质粒稳定所必需的。通过添加DNA和SopB蛋白(Mol. Genet将军1992,234:346-352)。在mreBCD突变体细胞中观察到青霉素结合蛋白和其他几种蛋白的量的变化(J.Gen.Appl.Microbiol.1992,234:346-352)。1992,38:157-163)。
项目成果
期刊论文数量(42)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
和地 正明: "大腸菌細胞の伸長と分裂の制御機構" バイオサイエンスとインダストリ-. 49. 28-31 (1991)
Masaaki Wachi:“大肠杆菌细胞伸长和分裂的控制机制”《生物科学与工业》49. 28-31 (1991)。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Akihiro Kaidow: "The 55-kilodalton protein in an oriC complex fraction is glycogen synthase" Journal of Bacteriology. 174. 5454-5456 (1992)
Akihiro Kaidow:“oriC 复合物组分中的 55 千道尔顿蛋白质是糖原合酶”《细菌学杂志》。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Michiko Ueki: "Escherichia coli mraR involved in cell growth and division" Journal of Bacteriology. 174. 7841-7843 (1992)
Michiko Ueki:“大肠杆菌 mraR 参与细胞生长和分裂”细菌学杂志。
- DOI:
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- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Michiko Ueki: "Escherichia coli mraR gene involved in cell growth and division" Journal of Bacteriolgy. 174. 7841-7843 (1992)
Michiko Ueki:“大肠杆菌 mraR 基因参与细胞生长和分裂”细菌学杂志。
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