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結露・乾燥過程における微量腐食機構とステンレス鋼の発錆機構

不锈钢结露/干燥过程微腐蚀机理及生锈机理

基本信息

批准号：
05650702
负责人：
水流徹
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

ステンレス鋼の大気腐食機構について,結露によって形成される液滴,液膜による腐食のカソード反応,特に酸素還元反応の限界電流密度および腐食反応による溶液組成の変化とその腐食速度に及ぼす効果について調べることを目的とし,液滴の形状(直径と厚み)によるカソード電流の大きさと分布を理論的に求めるとともに実測し,電流分布の偏りと腐食形態の関係を調べ,液滴の乾燥・凝固塩の吸湿過程で生じる濃厚溶液中での酸素還元電流の塩濃度依存性を液滴およびバルク溶液中で調べた。液滴内のカソード電流分布を計算した結果では,液滴外周部(メニスカス付近)に電流の集中が起こることが示されたが,周辺部に環状電極を設置して電流を測定したモデル実験では,予想されたほどの電流増加は観測されなかった。これは,溶液の表面張力により液滴の厚さが酸素の定常拡散層の厚さに比べてかなり大きくなっていること,この状態では電流増加は外周のごく一部にしか起こらないことが確認された。それ故,液滴が乾燥してゆく過程で液膜の厚さがある程度小さくなった場合に腐食が進行することがわかった。一方,均一な液薄膜を形成し,その下でのカソード反応をKelvin法により調べる実験では,液膜の厚さが減少するに従い,酸素の拡散限界電流が増加するが,約10μm以下になると電流が減少しはじめることがわかった。前者については,液膜の厚さが酸素の定常拡散層の厚さより小さくなることにより説明されたが,後者については,液薄膜内の電流線分布の不均一または溶液のpH変化に伴う酸素溶解反応速度の減少によるものと考えられ,今後確認を行うことが必要である。溶液の塩濃度の影響については,塩濃度の増加に伴ってアノード反応は加速されるが,酸素の飽和溶解度の減少によってカソード反応は抑制されることが示された。それ故,腐食反応が最も速いと考えられる液滴の乾燥終期および凝固塩の吸湿期の腐食速度は,カソード反応の速度によって支配されていることが明らかとなった。

The corrosion mechanism of the steel is in the middle of the corrosion, the condensation is formed, the droplets are formed, the liquid film is formed, the corrosion resistance is improved, and the limit current density of the acid reduction reaction is improved. The solution composition is changed, the corrosion speed is adjusted, and the purpose is determined. The droplet shape (diameter thickness) is improved. The distribution of the current is calculated theoretically. The relationship between current distribution and decay morphology is adjusted, and the drying and solidification of droplets are generated. The concentration dependence of acid reduction current in dense solution is adjusted. The calculation results show that the concentration of current in the peripheral part of the droplet (near the droplet surface) starts, and the ring electrode in the peripheral part is set to measure the current. The surface tension of the solution increases the thickness of the droplet, the thickness of the steady dispersion layer of the acid, and the current increases the thickness of the outer periphery. Therefore, the liquid droplets dry and the liquid film thickness is small. In case of decay, the liquid droplets dry and the liquid film thickness is small. On the one hand, uniform liquid film is formed, and the thickness of the liquid film is reduced. On the other hand, the dispersion limit current of the acid increases, and the current decreases below about 10μm. In the former case, the thickness of the liquid film is smaller than that of the steady state dispersion layer of the acid, while in the latter case, the distribution of the current lines in the liquid film is not uniform, and the pH of the solution is changed with the decrease of the dissolution rate of the acid. The effect of the concentration of the solution is that the increase of the concentration of the solution is accompanied by the acceleration of the reaction, and the decrease of the saturation solubility of the acid is accompanied by the inhibition of the reaction. Therefore, the decay rate is the highest in the drying period of the liquid droplets and the moisture absorption period of the solidification period.