眼圧上昇機序に対する隅角内皮網細胞外物質およびシュレム管内皮細胞の関与

角内皮网状细胞外物质和施累姆氏管内皮细胞参与眼压升高的机制

• 批准号: 05671468
• 负责人: 布田 龍佑
• 金额: $ 0.9万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05671468/
• 关键词: 内皮網; シュレム管内皮細胞; 角膜内皮細胞; 巨大空胞; 房水排出機序; 前房隅角部; 培養角膜内皮細胞; 静水圧負荷

本研究は研究代表者の熊本大学退職に伴い,平成6年8月をもって中断された。サル眼標本における前房隅角内皮網における細胞外物質,シュレム管内壁内皮細胞の形態学的変化に関する研究は,低眼圧を目的として眼内手術を施行したサル(8頭)眼球隅角部を対象として進められていた。人工的低眼圧時においては,内皮網における線維性細胞外物質の増加傾向が認められていたが,なお研究途中のため最終的な研究結果は得られなかった。培養細胞による圧負荷時の形態学的研究は,シュレム管内皮細胞の代用としてウシ角膜内皮細胞を用いて遂行された。フィルター上に培養された内皮細胞の基底側より,眼圧と上強膜静脈圧の差である最大65cmH_2O(4.8mmHg)の圧負荷を用いて行った。その結果,位相差顕微鏡により圧負荷後内皮細胞に急速に空胞が出現,圧負荷除去により空胞が消失することが観察され,この変化は可逆性であることが判った。さらに空胞の大きさと数は,負荷した圧と相関していた。また透過型電顕にて,この空胞はシュレム管内皮細胞にみられる巨大空胞ときわめて類似したものであることが認められ,この研究はシュレム管内皮細胞における房水流出の実験モデルとして使用できることが判った。これらの培養細胞における結果はとりまとめられ,現在米誌Investigative Ophthalmologyに投稿中である。

This study was discontinued in August 2006 by Kumamoto University, a representative of the study. A study on the morphological changes of the endothelial cells in the anterior chamber of the eye and the intraocular surgery was carried out for the purpose of low intraocular pressure. Artificial low eye pressure, endothelial network, linear extracellular substances tend to increase, the final results of the study were obtained. The morphological study of cultured cells under pressure stress is to study the replacement of corneal endothelial cells by corneal endothelial cells. The endothelial cells were cultured at the basal level, and the maximum pressure difference between ocular pressure and upper membrane venous pressure was 65cmH_2O(4.8mmHg). As a result, phase difference microscopy revealed that endothelial cells rapidly appeared after pressure loading, and disappeared after pressure loading was removed. Today, the number of empty cells is large, and the load is high. In this study, aqueous humor outflow from vascular endothelial cells was determined by the use of a transmission-type electroporation technique.これらの培养细胞における结果はとりまとめられ,现在米志Investigative Ophthalmologyに投稿中である。