球状3D構造をもつペプチド性超分子構造体の分子機能設計
球状3D構造をもつペプチド性超分子構造体の分子機能設計
球形3D结构肽超分子结构的分子功能设计
批准号：
05671872
负责人：
堀 均
金额：
$1.28万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1993 至 --
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本研究は,簡単なアミノ酸を合成原料として球状3D構造をもつペプチド性超分子構造体の分子機能設計および,その抗体産生や分子認識分子や大腸吸収ドラッグデリバリーシステム用ベクターなどの生物工学的応用を目的とする.これは,構造的特徴から比較的半減期が長いが最終的には分解されることが予想され「身体にやさしい薬」の開発が可能であると考え本研究を企画した.1.構造体の表面極性を考慮したペプチド性超分子構造体の分子機能設計:L-Lysの両アミノ基を橋頭堡としL-Lysをn回結合させ末端が2^<n+1>個のアミノ基をもつ分枝状超分子構造体のコアに認識配列をもつペプチドを結合し,目的とする極性表面をもつペプチド性超分子構造体を独自の新規分子設計法により構築した.2.大腸吸収ドラッグデリバリーシステム用ベクターとしてのペプチド性超分子構造体の分子機能設計:C末端が遊離したArg-Arg配列などをシグナルペプチドとした球状3D構造をもつペプチド性超分子構造体を分子設計した.これを現有の反転大腸を用い薬物吸収実験装置を用い,ペプチドのサイズ,吸収率,非分解性などを検討し,最適な薬物ベクターとして(H-RLLL)_8K_4K_2K AAALLLRR-OHの構造体を分子機能設計し創製した.3.ペプチド性超分子構造体の生物工学的応用:以上新規分枝状超分子構造体の構築によるタンパク質の分子機能設計により,DNAを情報源とする1次配列からの従来の生物工学的方法から脱却できることを確認し総括した.
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Tada,T. 他6人: "In vivo Radiosensitizing Effect of Nitroimidazole Derivative KIN-814" Int.J.Radiation Oncology Biol.Phys.(in press). (1994)
Tada, T. 和其他 6 人：“硝基咪唑衍生物 KIN-814 的体内放射增敏作用”Int.J.Radiation Oncology Biol.Phys.（出版中）。
Tada, T. 和其他 6 人：“硝基咪唑衍生物 KIN-814 的体内放射增敏作用”Int.J.Radiation Oncology Biol.Phys.（出版中）。
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Li,Z., 他8人: "Peptide α-Keto Ester,α-Keto Amide,and α-Keto Acid Inhibitors of Calpains and Other Cysteine Porteases" J.Med.Chem.36. 3472-3480 (1993)
Li, Z. 和其他 8 人：“钙蛋白酶和其他半胱氨酸蛋白酶的肽 α-酮酯、α-酮酰胺和 α-酮酸抑制剂”J.Med.Chem.36 (1993)。
Li, Z. 和其他 8 人：“钙蛋白酶和其他半胱氨酸蛋白酶的肽 α-酮酯、α-酮酰胺和 α-酮酸抑制剂”J.Med.Chem.36 (1993)。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Terada.H,S.Goto,H.Hori,and Z.Taira: "Structural Requirements of Leukotriene Antagonists" Ed.by T.Fujita QSAR-New Approaches and Examples.ELsevier Science Publishers, in press (1994)
Terada.H、S.Goto、H.Hori 和 Z.Taira：“白三烯拮抗剂的结构要求”Ed.by T.Fujita QSAR-新方法和示例。ELsevier Science Publishers，已出版（1994 年）
Terada.H、S.Goto、H.Hori 和 Z.Taira：“白三烯拮抗剂的结构要求”Ed.by T.Fujita QSAR-新方法和示例。ELsevier Science Publishers，已出版（1994 年）
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Hori,H.,H.Nagasawa,and H.Terada.: "Effects of Free Radicals from Hypoxic Cell Radiosensitizers,Hypoxic Cell Cytotoxins,and Bioreductive Anticancer Drugs on the Biological Environment.Oxidants in the Environment" Ed.J.O.Nriagu and M.S.Simmons,John Wiley &
Hori,H.、H.Nagasawa 和 H.Terada.：“缺氧细胞放射增敏剂、缺氧细胞细胞毒素和生物还原抗癌药物的自由基对生物环境的影响。环境中的氧化剂”Ed.J.O.Nriagu 和 M.S.Simmons
Hori,H.、H.Nagasawa 和 H.Terada.：“缺氧细胞放射增敏剂、缺氧细胞细胞毒素和生物还原抗癌药物的自由基对生物环境的影响。环境中的氧化剂”Ed.J.O.Nriagu 和 M.S.Simmons
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Pan,N.,H.Hori: "Acteoside:An Inhibitor of Mitochondrial Lipid Peroxidation" Lipid Peroxide Res.17. 55 (1993)
Pan,N.,H.Hori：“Acteoside：线粒体脂质过氧化的抑制剂”脂质过氧化物 Res.17。
Pan,N.,H.Hori：“Acteoside：线粒体脂质过氧化的抑制剂”脂质过氧化物 Res.17。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
共 10 条
標的分子との空間的相互作用のコントロールを指向したナノアセンブリー薬剤の分子設計
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批准号：16659031
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项目类别：Grant-in-Aid for Exploratory Research
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资助金额：$2.18万
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财政年份：2004
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负责人：堀 均
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依托单位：