课题基金 / 基金详情

抗CD40Lモノクローナル抗体を用いた新しい免疫抑制療法の開発

抗CD40Lモノクローナル抗体を用いた新しい免疫抑制療法の開発
使用抗CD40L单克隆抗体开发新的免疫抑制疗法
批准号:
14657203
负责人:
高江 雄二郎
金额:
$2.05万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
2002
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2002 至 2003

项目摘要

项目成果

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本研究の目的は、我々が開発した天疱瘡モデルマウスを用いて、抗CD40L抗体の予防的、治療的効果を判定し、抗CD40L抗体の臨床的応用を目指した基礎実験を行うことである。CD40-CD40L阻害による自己免疫反応抑制は皮膚科領域の疾患の中で評価されたことがなく、抗CD40L抗体の効果を評価しその免疫抑制作用機序を解析することにより、臨床に還元できる新たな特異的免疫抑制療法の開発につながる。平成15年度は、既に発症した天疱瘡モデルマウスにMR1を投与し、その治療効果を評価した。表現型の推移を天疱瘡スコアにて評価したが、MR1を投与したマウスは投与開始後42日にスコア値の低下を認めたがコントロールとの間に有意差を認めなかった。また組換えDsg3を抗原として用いたELISA法にて、Dsg3に対する抗体価はMR1投与マウスとコントロール共に投与開始から減少傾向が認められたが、両群の間に有意差を認めなかった。免疫を施さずに発症させた、ナイーブ脾細胞を用いて発症させた天疱瘡モデルマウスについても同様の検討を行ったが、表現型・抗体価ともにMR1投与マウスとコントロールとの間に有意差を認めなかった。以上のことから、一度抗体産生が開始した後ではCD40/CD40L相互作用を阻害するだけで抗体産生を抑制し、症状の改善を期待するのは難しいと考えられた。しかし平成14年度の結果から、抗体産生初期の時点でのMR1投与は、形態学的・病理組織学的に有効であり、また抗体産生抑制作用を明らかに,示した。重症な天疱瘡の治療において、ステロイド単剤では治療に難渋することが多い。MR1はステロイドや他の免疫抑制剤との併用により、抗体産生抑制作用の一助となり得、有効な治療薬として期待できると考えられた。
期刊论文(12)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Ohyama M, Amagai M, Tsunoda K, Ota T, Koyasu S. Hata J, Umezawa A, Nishikawa T: "Immunologic and histopathologic characterization of an active disease mouse model for pemphigus vulgaris"J Invest Dermatol. 118. 199-204 (2002)
Ohyama M、Amagai M、Tsunoda K、Ota T、Koyasu S. Hata J、Umezawa A、Nishikawa T:“寻常型天疱疮活动性疾病小鼠模型的免疫学和组织病理学特征”J Invest Dermatol。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Nishifuji K, Amagai M, Ota T, Nishikawa T, Iwasaki T: "Cloning of canine desmoglein 3 and immunoreactivity of serum antibodies in human and canine pemphigus vulgaris with its extracellular domains."J Dermatol Sci. 32. 181-191 (2003)
Nishifuji K、Amagai M、Ota T、Nishikawa T、Iwasaki T:“犬桥粒芯糖蛋白 3 的克隆以及人和犬寻常型天疱疮及其胞外域血清抗体的免疫反应性。”J Dermatol Sci。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Tsunoda K, Ota T, Suzuki H, Ohyama M, Nagai T, Nishikawa T, Amagai M, Koyasu S.: "athogenic autoantibody production requires loss of tolerance against desmoglein 3 in both T and B cells in experimental pemphigus vulgaris"Eur J Immunol. 32. 627-633 (2002)
Tsunoda K、Ota T、Suzuki H、Ohyama M、Nagai T、Nishikawa T、Amagai M、Koyasu S.:“致死性自身抗体的产生需要实验性寻常型天疱疮的 T 细胞和 B 细胞失去对桥粒芯糖蛋白 3 的耐受性”Eur J Nutrition
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Ohyama M, Ota T, Aoki M, Tsunoda K, Harada R, Koyasu S, Nishikawa T, Amagai M.: "Suppression of the immune response against exogenous desmoglein 3 in desmoglein 3 knockout mice : An implication for gene therapy"J Invest Dermatol. 120. 610-615 (2003)
Ohyama M、Ota T、Aoki M、Tsunoda K、Harada R、Koyasu S、Nishikawa T、Amagai M.:“桥粒芯糖蛋白 3 敲除小鼠中外源桥粒芯糖蛋白 3 免疫反应的抑制:对基因治疗的影响”J Invest Dermatol
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    自己免疫疾患の治療標的としての長寿命形質細胞の解析
    • 批准号:
      18790807
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • 资助金额:
      $2.18万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      高江 雄二郎
    • 依托单位:
    国内基金
    CD156/ITGAM/NFAT1信号轴介导损伤感觉神经元对巨噬细胞促炎激活在三叉神经痛中的作用与机制研究
    • 批准号:
      Z25H090013
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      姜保春
    • 依托单位: