精子鞭毛運動調節機構の解明

阐明精子鞭毛运动的调节机制

• 批准号: 63480020
• 负责人: 森沢 正昭
• 金额: $ 4.35万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 1990
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-63480020/
• 关键词: 精子運動能獲得; 精子運動開始; 精子活性化; 精子の走化性; 15Kタンパク質抗体; プロテア-ゼ; サケ科魚類; ホヤ; 精子運動開始機構; 浸透圧; カルシウム; チロシンキナ-ゼ; cAMP依存性プロテインキナ-ゼ; 精子運動活性化物質; 両生類; 海産魚; 海産無脊椎動物; Ca^<2+>; 膜電位; カルモジュリン; プロテアーゼ; プロテアーゼインヒビター

サケ科魚類精子の運動能獲得機構に関しては、これ迄intactの精子について調べてきたが、本年度はTriton xー100を用いて細胞膜を除去した精子について調べ、精子運動装置である軸糸においても運動能獲得現象があることを明らかにした。この軸糸の運動能獲得はintact精子における獲得より早期に起る。従ってサケ科魚類精子運動能獲得は軸糸と細胞膜で別々に起り、双方の完成によって十分に運動能を備えた精子となると考えられる。サケ科魚類の精子動運能開始については.まずcAMP依存性プロテインキナ-ゼ、チロシンキナ-ゼ、チロシンキナ-ゼ抗体の精子運動性に与える彰響とタンパク質のリン酸化に与える影響について検討し、精子運動開始のカスケ-ド機構においては、まずcAMPがAキナ-ゼをリン酸化し活性化し、活性型Aキナ-ゼがチロシンキナ-ゼをリン酸化し活性化し、活性化チロシンキナ-ゼが15Kタンパク質のチロシン残基をリン酸化することが明らかとなった。又この反応以後の機構についてはトリプシンがcAMP依存性のタンパク質のリン酸化とは別の経路で精子運動を開始させることが明らかになり、プロテア-ゼがタンパク質のリン酸化以後に働いて運動開始の最終的な引き金をひくことが示唆された。今年度に入って15Kタンパク質の抗体が完成したので、更なる精子運動開始機構の解明が進むものと期待される。精子運動活性化.走化性については、これ迄進められてきたニシン精子活性化物質の精製が完了した。更にユウレイボヤで卵由来の精子活性化物質の存在が精子運動測定装置Cell Softによる画像解析法によって確認され、精子活性化、走化性の解析が行なわれた。この物質は濾胞細胞やテスト細胞にはなく.卵本体の植物極側から放出させ、この場所へ精子を誘引することが明らかとなった。現在カラムクロマトグラフィ-法、高速液体クロマトグラフィ-法等を用いて、精子誘引物質の単離精製を試みている。

This year, Triton x 100 was used to remove the sperm from the cell membrane. The sperm motility device was used to obtain the sperm motility. The axis of movement can be obtained from intact sperm, which can be obtained from early stage. The sperm motility of fish in the family The sperm motility of fish of the family cAMP-dependent cAMP-A, cAMP-A, c The activity of the amino acid residues in the amino acid residues of the amino acid residues In addition, the mechanism of reverse osmosis is to change the cAMP dependence of the sperm into the initial state of sperm motility, and the final state of sperm motility is to change the cAMP dependence of the sperm into the initial state of sperm motility. This year, the 15K sperm antibody is completed, and the sperm movement initiation mechanism is expected to be resolved. Sperm motility is activated. The purification of sperm activating substances has been completed. In addition, the existence of sperm activation substances from egg origin, sperm motility measurement device Cell Soft, and image analysis method are used to confirm the existence of sperm activation and sperm motility. This substance is a filter cell. Eggs are released from the polar sides of plants, and sperm are attracted to the site. Now, the use of high-speed liquid chromatography, such as high-speed liquid chromatography, and the purification of sperm-inducing substances are being tested.

项目成果

Morisawa M.& Morisawa S.: "Acquisition and initiation of sperm motility" Controls of Sperm Motility:Biological and Clinical Aspects (C.Gagnom ed) CRC Press. 137-151 (1990)

森泽 M.

Morisawa M.,Oda S.& Inoda T.: "Initiation of sperm motility by osmolality and calcium in teleost and amphibia" Proceedings of the VIth International Congress on Spermatology:Comparative Spermatology (Siena Italy).

森泽 M.，小田 S.

Morisawa Masaaki: "Acquisition and initiation of sperm motility" In“Control of Sperm Motility"C.Gagnon ed.CRC Press.Inc.Boca Raton.

Masaaki Morisawa：“精子活力的获取和启动”，《精子活力的控制》C.Gagnon ed.CRC Press.Inc.Boca Raton。

Tanimoto,S.;Morisawa,M.: Develop.Growth ＆ Differ.30. 117-124 (1988)

谷本，S.；森泽，M.：发展、增长与差异，117-124 (1988)。

Morisawa Masaaki: "Regulation of sperm motility by osmotic pressure" Mechanism of Fertilization: Plants to Humans B.Dale ed.NATO ASI series on Cell Biology,Springer-Verlag,Berlin Heidelberg,New York.

森泽正明：“渗透压调节精子活力”受精机制：植物到人类 B.Dale 编辑，NATO ASI 细胞生物学系列，Springer-Verlag，柏林海德堡，纽约。