超分子ナノチューブの構造制御及び安定化に関する研究

超分子纳米管结构控制与稳定化研究

• 批准号: 06651047
• 负责人: 木下 隆利
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Nagoya Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06651047/
• 关键词: 両親媒性ポリペプチド; 自発的会合; 超分子ナノチューブ; 疎水性相互作用; 水素結合; キラリティー; 単分子膜反応法; 構造制御

一見複雑そうな生体系の超分子システムが、単純な基本構造単位から成り立っているとの図式を念頭に、本研究は、両親媒性α-ヘリックス分子を構造素子として、これらが自発的に形成する超分子ナノチューブの構造解析とその制御を試み、以下の結果を得た。疎水性のポリ(γ-メチル L-グルタメート)(PMG)に単分子膜反応法を適用することで、α-ヘリックスの片側面に親水性であるL-グルタミン残基の集中した両親媒性ポリペプチド(ama.-66/34-MG/GA)を調製した。得られた両親媒性ポリペプチドは、水溶液中においてα-ヘリックス構造を保持したまま会合体を形成した。超音波による会合体破壊後の円偏光二色性(CD)および螢光偏光解消度の経時変化の測定から会合体形成の動力学を解析したところ、同会合体形成が2つの段階(緩和時間:8.6時間、41.5時間)から構成され、また疎水性相互作用に基づく基本構造(繊維状会合体)の形成は会合の比較的初期において完了していることが示された。一方、透過型電子顕微鏡観察により、水溶液中で形成される高次構造(リボン状会合体)の基本構造である繊維状会合体が孔径約10Å、外径60Åのチューブであることが確認された。さらに、高次のリボン状会合体が安定に存在するのはpH6〜9であるが、pH9の水溶液中ではリボン状会合体から基本構造であるチューブが単離可能であることがCD測定、電子顕微鏡観察から明らかになり、水溶液pHによる構造制御の可能性が示された。

In this study, we obtained the following results: (1) the structure analysis and control of supramolecular structure in complex biosystems;(2) the structure analysis and control of supramolecular structure in complex biosystems; and (3) the structure analysis and control of supramolecular structure in complex biosystems. The concentration of L-residues on the bottom surface of a single molecular film (PMG) is suitable for the application of the method of hydrolysis of water and the concentration of L-residues on the bottom surface of the film. 66/34-MG/GA). In order to obtain the affinity, the structure of the polymer is maintained in aqueous solution. Measurement of polarization dichroism (CD) and fluorescence polarization after ultrasonic wave polarization, analysis of dynamics of aggregation formation, and aggregation formation. There are two stages (relaxation time:8.6 time, 41.5 time) in the initial stage of formation and convergence of basic structure (dimensional aggregation) due to aqueous interaction. On one side, when observed by a transmission electronic microscope, it was confirmed that the basic structure of the higher-order structure (rigid-shaped body) formed in the aqueous solution was a three-dimensional body with a pore diameter of about 10 mm and an outer diameter of 60 mm. The basic structure of the high-order organic polymer in aqueous solution with pH6 ~ 9 is possible. The possibility of structural control is indicated by CD measurement, electron microscopy and pH detection.

项目成果

T.Kinoshita,Y.Tsujita and H.Yoshimizu.: "pH-resposive guest binding of polypeptide containing a cyclodextrin at the terminal." Bull.Chem.Soc.Jpn.,. 67. 495-499 (1994)

T.Kinoshita、Y.Tsujita 和 H.Yoshimizu.：“末端含有环糊精的多肽的 pH 响应客体结合。”

T.Kinoshita,Y.Tsujita and H.Yoshimizu.: "Copper ion complex formation of polypeptide containing side chain pyridyl groups." Biopolymers.34. 701-707 (1994)

T.Kinoshita、Y.Tsujita 和 H.Yoshimizu.：“含有侧链吡啶基的多肽的铜离子络合物形成。”

M.Higuchi and T. Kinoshita.: "Photocontrol of micellar structure of an azobenzene containing amphiphilic sequential polypeptide." Chem.Lett.227-230 (1994)

M.Higuchi 和 T. Kinoshita.：“含有两亲性连续多肽的偶氮苯胶束结构的光控制。”

T.Kinoshita,Y.Tsujita and H.Yoshimizu.: "lnteraction between an helical polypeptide containing side chain pyridyl groups and poly(4-vinylpyridine)in ternary Cu ion complex." Bull.Chem.Soc.Jpn.,. 67. 773-777 (1994)

T.Kinoshita、Y.Tsujita 和 H.Yoshimizu.：“含有侧链吡啶基的螺旋多肽与三元铜离子复合物中的聚（4-乙烯基吡啶）之间的相互作用。”

T.Kinoshita,Y.Tsujita and H.Yoshimizu.: "lnteraction between side chain pyridyl groups of helical polypeptide and guest trp in the ternary Cu ion complex." Bull.Chem.Soc.Jpn.,. 66. 2974-2976 (1993)

T.Kinoshita、Y.Tsujita 和 H.Yoshimizu.：“螺旋多肽的侧链吡啶基与三元铜离子复合物中的客体 trp 之间的相互作用。”