卵胞上皮のギャップ結合とアポトーシス:形態学的観察

滤泡上皮的间隙连接和细胞凋亡:形态学观察

基本信息

  • 批准号:
    06670003
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究により以下のことが明らかとなった。1.マウス卵胞顆粒層細胞にみられるギャップ結合(GJ)の機能蛋白(コネキシン、Cx43)の細胞内合成は、粗面小胞体(RER)で行われ、その後ゴルジ装置を経て小胞膜によって形質膜へ輸送されると思われるが、これを証明するCx43抗体の免疫形態学的結果は得られなかった。本研究では、むしろRERに由来する小胞膜が直接Cx43を形質膜まで輸送する可能性が示唆された。2.卵胞の閉鎖は顆粒層細胞のアポトーシス細胞死によっておこるが、その初期過程において、小胞体結合型および複合型のリボソームが減少するとともに自由リボソームが増加し、核質の濃縮化が次第に顕著になる。また、核質の濃縮化は、DNAの断列を伴う。3.顆粒層細胞間に形成される発達したGJは、アポトーシスの発現とともに隣接する正常細胞によって一方向性に取り込まれ、その後変性・分解される。これは、アポトーシスに陥った細胞がアクチンを主とする細胞骨格系の正常な構造と機能を失うことによる。4.アポトーシスに陥った細胞の核内には、アクチンとみられる微細線維束の出現が認められ、この構造は細胞死に伴う細胞の形態変化に深く関与している。5.性的成熟前のマウス卵巣に対する妊馬血清およびヒト絨毛性ゴナドトロピンの投与は、明らかに卵胞の閉鎖を抑制し、多数の卵胞を同時に成熟させる。このことから、マウス卵胞の顆粒層細胞は、アポトーシス機構の解明に有利な形態学実験系として期待される。
This study was conducted in the following ways: 1. The results of immunomorphology of Cx43 antibody were demonstrated by the intracellular synthesis of functional proteins (CJ, Cx43) in the granular layer of oocytes and the transport of Cx43 antibody in the cellular membrane. This study demonstrates the possibility of direct transport of Cx43 to the plasma membrane from which it originated. 2. In the early stage of cell death, the number of cells in the granular layer of the egg cell decreased, the number of cells in the granular layer increased, and the number of cells in the granular layer increased. DNA fragmentation, nuclear condensation, and DNA fragmentation. 3. The development of intercellular processes in the granular layer and the development of adjacent cells in the granular layer The structure and function of the cell skeleton system are different. 4. The appearance of fine wire bundles in the nucleus of cells is closely related to the morphological changes of cells. 5. Before sexual maturity, the oocyte is inhibited from mature and most oocytes mature simultaneously. The granular layer cells of the egg cells are expected to be able to understand the morphology of the cells.

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hiroshi Watanabe: "Formation and degradation of gap junctions:Review" Yamagata Med.J.12. 87-98 (1994)
Hiroshi Watanabe:“间隙连接的形成和降解:回顾”Yamagata Med.J.12。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroshi Watanabe: "Gap junction in the apoptosis:TEM observation of membrane-granulosa cells of mouse ovarian follicle." Prog.Brain Res.4. 37-40 (1995)
Hiroshi Watanabe:“细胞凋亡中的间隙连接:小鼠卵泡膜颗粒细胞的 TEM 观察。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
武井 寛: "好中球の細胞死" 細胞. 26. 10-15 (1994)
Hiroshi Takei:“中性粒细胞的细胞死亡”细胞。 26. 10-15 (1994)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
渡辺 皓: "凍結割断レプリカ法で観るシナプス像-簡便なエッチング法を中心に-" ゴレインサイエンス. 5(3). 81-85 (1994)
Akira Watanabe:“使用冷冻断裂复制方法观察突触图像 - 重点关注简单的蚀刻方法 -”Gorain Science 5(3) (1994)。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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