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Regulation of lymphocyte development by Notch/RBP-J signaling

Regulation of lymphocyte development by Notch/RBP-J signaling
Notch/RBP-J 信号传导调节淋巴细胞发育
批准号:
16209018
负责人:
HONJO Tasuku
金额:
$21.96万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份:
2004
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2004 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
为了阐明Notch/RBP-J信号在T细胞发育中的作用,我们分析了RBP-J条件性基因敲除小鼠,发现Notch/RBP-J信号负向调节γδT细胞的生成,另一方面促进胸腺中βT细胞的成熟。我们还证明了Notch/RBP-J信号增强了外周的Th2反应。此外,通过对Notch/RBP-J信号的内源性抑制物Mint的分析,我们发现Notch/RBP-J信号负性调节胸腺细胞的早期分化,Mint在胸腺T细胞发育和脾B细胞分化中抑制Notch/RBP-J信号。我们还报道了Mint对出生后脑神经细胞存活的调节作用。
英文摘要
To elucidate the functions of Notch/RBP-J signaling in T cell development, we analyzed RBP-J-conditional knockout mice and reported that Notch/RBP-J signaling negatively regulates γ δ T cell generation, on the other hand, it promotes a β T cell maturation in thymi. We also demonstrated that Notch/RBP-J signaling enhances Th2 response in the periphery. Moreover, by analyzing Mint, an endogenous inhibitor of Notch/RBP-J signaling, knockout mice, we demonstrated that Notch/RBP-J signaling negatively regulates early thymocyte differentiation and that Mint suppresses the Notch/RBP-J signaling in thymic T cell development and in splenic B cell differentiation. We also reported that Mint regulates neuronal cell survival in postnatal brain.
期刊论文(5)
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科研奖励(0)
会议论文
Haploinsufficient lethality and formation of arteriouvenous malformations in Notch nathway mutants.
Notch nathway突变体的单倍体致死率不足和动静脉畸形的形成。
DOI: --
发表时间: 2004
期刊: Genes and Development 18(20)
影响因子: --
作者: [Krebs, L.T.et al.]
通讯作者: L.T.et al.
Regulation of alphabeta/gammadelta T Cell Lineage Commitment and Peripheral T Cell Responses by Notch/RBP-J Signaling.
通过 Notch/RBP-J 信号传导调节 Alphata/gammadelta T 细胞谱系承诺和外周 T 细胞反应。
DOI: --
发表时间: 2004
期刊: Immunity 20・5
影响因子: --
作者: [Tanigaki K, Tsuji M他]
通讯作者: Tsuji M他
Instruction of distinct CD4 T herlper cell fates by different Notch ligands on antigen-presenting cells.
抗原呈递细胞上不同 Notch 配体指示不同 CD4 T Herlper 细胞的命运。
DOI: --
发表时间: 2004
期刊: Cell 117(4)
影响因子: --
作者: [Amsen, D. et al.]
通讯作者: D. et al.
Haploinsufficient lethality and formation of arteriouvenous malformations in Notch pathway mutants.
Notch途径突变体的单倍体致死率不足和动静脉畸形的形成。
DOI: --
发表时间: 2004
期刊: Genes and Development 18(20)
影响因子: --
作者: [Krebs, L.T.et al.]
通讯作者: L.T.et al.
Mechanism for genome instability by activation induced cytidine deaminase induced-reduction of topoisomerase1
  • 批准号:
    22000015
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
  • 资助金额:
    $285.54万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    HONJO Tasuku
  • 依托单位:
AID-dependent genetic alteration mechanism to generate antigen-specific antibodies
  • 批准号:
    17002015
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
  • 资助金额:
    $489.22万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    HONJO Tasuku
  • 依托单位:
Isolation of PD-1 ligands and their application for immunosuppression
  • 批准号:
    12557030
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额:
    $8.64万
  • 财政年份:
    2000
  • 负责人:
    HONJO Tasuku
  • 依托单位:
Molecular analysis of TSK mouseas a model of scleroderma
  • 批准号:
    10044275
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
  • 资助金额:
    $4.54万
  • 财政年份:
    1998
  • 负责人:
    HONJO Tasuku
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
FTO介导RBP-J mRNA m6A修饰调控Notch信号活性从而影响心梗后心肌纤维化进程
  • 批准号:
    2025JJ70597
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    刘向儒
  • 依托单位:
基于Notch1/RBP-Jκ/HES-1通路探讨健脑固本方对血管性痴呆炎症介导血管内皮功能障碍的效应机制
  • 批准号:
    82405348
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.00万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    田丹枫
  • 依托单位:
基于Notch1/RBP-Jκ/HES-1通路探讨参知健脑方对CSVCI大鼠炎症介导血管内皮功能障碍的效应机制
FTO 介导RBP-J m6A 修饰调控巨噬细胞极化促进侧支循环建立及机制研究
  • 批准号:
    2022JJ30536
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    唐振旺
  • 依托单位: