An establishment of model mice for dominantly inherited growth hormone deficiency and elucidation of its molecular mechanism

显性遗传性生长激素缺乏小鼠模型的建立及其分子机制的阐明

基本信息

  • 批准号:
    16H07081
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-08-26 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
常染色体優性遺伝性GH1遺伝子異常症の発症機序の解明~遺伝子置換システムを用いたヒト化GHマウスの作製~
阐明常染色体显性 GH1 基因异常的发病机制 - 使用基因替换系统创建人源化 GH 小鼠 -
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    有安大典;久保英実香;長谷川奉延;荒木喜美;坂本 由紀,柳本 惣市,奥山 紘平,足立 真基,鳴瀬 智史,梅田 正博.;土橋 宏輝,鳴瀬 智史,柳本 惣市,奥山 紘平,山下 健太郎,梅田 正博.;有安大典;足立 真基,坂本 由紀,古川 浩平,奥山 紘平,柳本 惣市,梅田 正博.;久保英美香
  • 通讯作者:
    久保英美香
In vivo amalysis using model mice of dominantly inherited GH deficiency
使用显性遗传性 GH 缺乏症模型小鼠进行体内分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    有安大典;久保英実香;長谷川奉延;荒木喜美
  • 通讯作者:
    荒木喜美
Endoplasmic Reticulum (ER) Stress and Endocrine Disorders.
優性遺伝性GH1遺伝子異常症の発症機序に関する検討
显性遗传GH1基因异常发病机制的研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    有安大典;久保英実香;長谷川奉延;荒木喜美
  • 通讯作者:
    荒木喜美
優性遺伝性GH1遺伝子異常症モデルマウスのGH分泌不全は、Ghrhr mRNAの低下による
显性遗传 GH1 基因疾病小鼠模型中 GH 分泌不足是由于 Ghrhr mRNA 减少所致
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    有安大典;久保英実香;長谷川奉延;荒木喜美
  • 通讯作者:
    荒木喜美
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