Elucidation of the mechanism which determines the difference in the therapeutic efficacy of TLR3-specific adjuvant among different tumors
Elucidation of the mechanism which determines the difference in the therapeutic efficacy of TLR3-specific adjuvant among different tumors
阐明TLR3特异性佐剂在不同肿瘤中治疗效果差异的机制
批准号：
17H06484
负责人：
Takeda Yohei
金额：
$1.75万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-08-25 至 2019-03-31
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ARNAX, non-inflammatory TLR3 adjuvant, induces tumor-specific CTLs and enhances PD-L1 blockade efficacy.
ARNAX 是一种非炎症性 TLR3 佐剂，可诱导肿瘤特异性 CTL 并增强 PD-L1 阻断功效。
ARNAX 是一种非炎症性 TLR3 佐剂，可诱导肿瘤特异性 CTL 并增强 PD-L1 阻断功效。
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yohei Takeda, Keisuke Kataoka, Seishi Ogawa, Misako Matsumoto, Tsukasa Seya.]
通讯作者：
Tsukasa Seya.
TLR3特異的な抗腫瘍アジュバントであるARNAXは効果的に腫瘍を退縮させ、免疫記憶を誘導する。
ARNAX 是一种 TLR3 特异性抗肿瘤佐剂，可有效导致肿瘤消退并诱导免疫记忆。
ARNAX 是一种 TLR3 特异性抗肿瘤佐剂，可有效导致肿瘤消退并诱导免疫记忆。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[武田洋平, 松本美佐子, 瀬谷司]
通讯作者：
瀬谷司
非炎症性TLR3アジュバントARNAXはPD-L1阻害抗体の抗腫瘍効果を増強する。
非炎症性 TLR3 佐剂 ARNAX 增强 PD-L1 阻断抗体的抗肿瘤作用。
非炎症性 TLR3 佐剂 ARNAX 增强 PD-L1 阻断抗体的抗肿瘤作用。
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[武田洋平, 瀬谷司, 松本美佐子]
通讯作者：
松本美佐子
Noninflammatory adjuvant that improves dendritic cell priming and anti-PD-L1 efficacy.
非炎症佐剂，可提高树突状细胞启动和抗 PD-L1 功效。
非炎症佐剂，可提高树突状细胞启动和抗 PD-L1 功效。
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Tsukasa Seya, Yohei Takeda, Misako Matsumoto.]
通讯作者：
Misako Matsumoto.
DOI：
10.1111/cas.13649
发表时间：
2018-07
期刊：
Cancer science
影响因子：
5.7
作者：
[Takeda Y, Yoshida S, Takashima K, Ishii-Mugikura N, Shime H, Seya T, Matsumoto M]
通讯作者：
Matsumoto M
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