Elucidation of the mechanism which determines the difference in the therapeutic efficacy of TLR3-specific adjuvant among different tumors

阐明TLR3特异性佐剂在不同肿瘤中治疗效果差异的机制

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ARNAX, non-inflammatory TLR3 adjuvant, induces tumor-specific CTLs and enhances PD-L1 blockade efficacy.
ARNAX 是一种非炎症性 TLR3 佐剂，可诱导肿瘤特异性 CTL 并增强 PD-L1 阻断功效。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Yohei Takeda;Keisuke Kataoka;Seishi Ogawa;Misako Matsumoto;Tsukasa Seya.
  • 通讯作者：
    Tsukasa Seya.
TLR3特異的な抗腫瘍アジュバントであるARNAXは効果的に腫瘍を退縮させ、免疫記憶を誘導する。
ARNAX 是一种 TLR3 特异性抗肿瘤佐剂，可有效导致肿瘤消退并诱导免疫记忆。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    武田洋平;松本美佐子;瀬谷司
  • 通讯作者：
    瀬谷司
非炎症性TLR3アジュバントARNAXはPD-L1阻害抗体の抗腫瘍効果を増強する。
非炎症性 TLR3 佐剂 ARNAX 增强 PD-L1 阻断抗体的抗肿瘤作用。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    武田洋平;瀬谷司;松本美佐子
  • 通讯作者：
    松本美佐子
Noninflammatory adjuvant that improves dendritic cell priming and anti-PD-L1 efficacy.
非炎症佐剂，可提高树突状细胞启动和抗 PD-L1 功效。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Tsukasa Seya;Yohei Takeda;Misako Matsumoto.
  • 通讯作者：
    Misako Matsumoto.
Vaccine immunotherapy with ARNAX induces tumor-specific memory T cells and durable anti-tumor immunity in mouse models.
  • DOI：
    10.1111/cas.13649
  • 发表时间：
    2018-07
  • 期刊：
    Cancer science
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Takeda Y;Yoshida S;Takashima K;Ishii-Mugikura N;Shime H;Seya T;Matsumoto M
  • 通讯作者：
    Matsumoto M
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    0
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    現象学年報
  • 影响因子：
    0
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  • 通讯作者：
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