Development of analytical and production method for problematic protein by artificial control of physical property of protein

通过人工控制蛋白质的物理性质，开发问题蛋白质的分析和生产方法

• 批准号: 19206085
• 负责人: YAMADA Hidenori
• 金额: $ 26.12万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19206085/
• 关键词: バイオテクノロジー; 生物・生体工学; 蛋白質; 化学修飾; 結晶化; 可溶化; タンパク質; 格子工学; 細胞内導入; フォルディング; タンパク質工学; フオルデイング; バィオテクナロジー

This study aimed development of handling technology especially for problematic protein using chemical conjugation techniques and protein crystallization methodology. Novel chemical modification reagent and optimization of protein preparation techniques provided improved transduction of transcription factor protein into cells, and solubilization of total cellular protein from cancer cells. Together with a newly developed protein crystallization tag sequence, these technologies will give a useful methodology for structure and functional analysis of proteins and their medical applications.

本研究旨在发展处理技术，特别是利用化学结合技术和蛋白质结晶方法处理有问题的蛋白质。新的化学修饰剂和蛋白质制备技术的优化提高了转录因子蛋白进入细胞的转导，并促进了癌细胞总蛋白的溶解。结合新开发的蛋白质结晶标签序列，这些技术将为蛋白质的结构和功能分析及其医学应用提供有用的方法学。

项目成果

変性タンパク質の可溶化技術:原理と応用

变性蛋白溶解技术：原理与应用

• 发表时间: 2010
• 作者: 草場一;穴井太郎;永長久寛;寺岡靖剛;萩原幸司;二見淳一郎
• 通讯作者: 二見淳一郎

タンパク質可逆的修飾試薬を活用したがん免疫への応用

可逆蛋白质修饰试剂在癌症免疫中的应用

• 发表时间: 2010
• 作者: 藤原健剛;矢木恵一郎;二見淳一郎;山田秀徳
• 通讯作者: 山田秀徳

ポリエチレンイミン(PEI)グルタチオンキャリアーを用いたGST-融合タンパク質の細胞導入

使用聚乙烯亚胺 (PEI) 谷胱甘肽载体将 GST 融合蛋白引入细胞

• 发表时间: 2007
• 作者: 村田等;二見淳一郎;北添翠;小坂恵;多田宏子;甲斐敬;妹尾昌治;山田秀徳
• 通讯作者: 山田秀徳

Transient cell proliferation with polyethylenimine-cationized N-terminal domain of Simian Virus 40 large T-antigen.

使用猿猴病毒 40 大 T 抗原的聚乙烯亚胺阳离子化 N 末端结构域进行瞬时细胞增殖。

• 发表时间: 2008
• 期刊: J.Biosci.Bioeng. 105
• 作者: Murata H.;Futami J.;Kitazoe M.;Kosaka M.;Tada H.;Seno M.;Yamada H.
• 通讯作者: Yamada H.

可逆的カチオン化による細胞から抽出した変性状態の総タンパク質の可溶化

通过可逆阳离子化溶解从细胞中提取的变性总蛋白

• 发表时间: 2008
• 作者: 久良木豪;二見淳一郎;山田秀徳
• 通讯作者: 山田秀徳