Regulation of phospholipid metabolisms by IRBIT family

IRBIT 家族对磷脂代谢的调节

• 批准号: 21870049
• 负责人: ANDO Hideaki
• 金额: $ 1.76万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21870049/
• 关键词: IRBIT; PIP2合成酵素; イノシトールリン脂質; タンパク質相互作用; PIP2; PIP kinase; IP3受容体

We analyzed the interaction between IRBIT/Long-IRBIT and PIP kinase family. IRBIT specifically bound to PIPKIα in mouse brain and the interaction was direct. On the contrary, Long-IRBIT did not interacted with PIPKI. The interaction between IRBIT and PIPKIα was dependent on the phosphorylation sites of IRBIT and the catalytic amino acid of PIPKIα. Furthermore, in vitro lipid kinase assay suggested the possibility that IRBIT suppresses the activity of PIPKIα.

我们分析了伊尔比特/Long-伊尔比特与PIP激酶家族的相互作用。在小鼠脑内，伊尔比特与PIPKIα特异性结合，且相互作用是直接的。相反，Long-IRBIT与PIPKI没有相互作用。伊尔比特与PIPKIα的相互作用依赖于伊尔比特的磷酸化位点和PIPKIα的催化氨基酸。体外脂激酶活性测定结果提示伊尔比特可能抑制PIPKIα的活性。

项目成果

IP3受容体結合タンパク質IRBITのホモログLong-IRBITの発現・機能解析

IP3受体结合蛋白IRBIT的同源物Long-IRBIT的表达和功能分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 安東英明;水谷顕洋;御子柴克彦
• 通讯作者: 御子柴克彦

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IRBIT governs epithelial secretion in mice by antagonizing the WNK/SPAK kinase pathway

• DOI: 10.1172/jci43475
• 发表时间: 2011-03-01
• 期刊: JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
• 影响因子: 15.9
• 作者: Yang, Dongki;Li, Qin;Muallem, Shmuel
• 通讯作者: Muallem, Shmuel

細胞内Caイオンの機能制御

细胞内钙离子的功能控制

• 发表时间: 2010

Isolation of inositol 1, 4, 5-trisphosphate receptor-associating proteins and selective knockdown using RNA interference

使用 RNA 干扰分离肌醇 1,4,5-三磷酸受体相关蛋白并选择性敲低

• DOI: 10.1007/978-1-60327-175-2_9
• 发表时间: 2010
• 期刊: Methods Mol Biol
• 作者: Mizutani A;Kawaai K;Hisatsune C;Ando H;Michikawa T;Mikoshiba K
• 通讯作者: Mikoshiba K