Development of Flexible 3Dπ-Electron System with Main Group Elements

主族元素柔性3Dπ电子系统的开发

• 批准号: 22850008
• 负责人: SAITO Shohei
• 金额: $ 2万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22850008/
• 关键词: ホウ素; π電子系; 近赤外蛍光; サーモクロミズム; 速度論的安定化; デヒドロベンゾ[12]アヌレン; π共役分子; ヘリセン

We disclose a new planarized triarylborane in which the tri-coordinated boron atomis embedded in a fully fused polycyclicπ-conjugated skeleton. The compound shows high stability toward oxygen, water, and silica gel, despite the absence of stericprotection around the B atom. Refecting the electron-donating character of theπ-skeleton and the electron-accepting character of the B atom, this compound shows broad absorption bands that cover the entire visible region and a fuorescence in thevisible/near-IR region. In addition, this compound shows dramatic property changes upon formation of a tetra-coordinated borate, such as thermochromic behavior in the presence of pyridine.

我们公开了一种新的平面化的三芳基硼烷，其中三配位的硼原子嵌入在一个完全稠合的多环π-共轭骨架中。尽管B原子周围没有空间保护，但该化合物对氧、水和硅胶显示出高稳定性。由于π骨架的给电子性和B原子的受电子性，该化合物具有覆盖整个可见光区的宽吸收带和在可见光/近红外区的荧光。此外，该化合物在形成四配位硼酸盐后显示出显著的性质变化，例如在吡啶存在下的热致变色行为。

项目成果

トリアリールボランの分子内ラジカル環化反応による含ホウ素縮合多環式π共役系の合成と物性

三芳基硼烷分子内自由基环化反应合成含硼稠合多环π共轭体系及其物理性质

• 发表时间: 2012
• 作者: 松尾恭平;斉藤尚平、山口茂弘
• 通讯作者: 斉藤尚平、山口茂弘

デヒドロベンゾ[12]アヌレンからのトリベンゾフルバレン骨格の形成

由脱氢苯并[12]轮烯形成三苯并富瓦烯骨架

• 发表时间: 2011
• 作者: 湊大志郎;王杭祥;古志洋一郎;野中洋;清中茂樹;森泰生;築地真也;浜地格;佐藤雄介;松尾恭平,斉藤尚平,山口茂弘
• 通讯作者: 松尾恭平,斉藤尚平,山口茂弘