腎炎モデルマウスを用いたmRNAワクチンによる抗原特異的免疫寛容誘導治療法の開発

使用肾炎模型小鼠使用mRNA疫苗开发抗原特异性免疫耐受诱导疗法

• 批准号: 22K20912
• 负责人: 郡山 弘
• 金额: $ 1.83万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-08-31 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K20912/
• 关键词: 免疫寛容; 自己抗原; 自己免疫疾患

Sm抗原エピトープをコードするm1ΨmRNAワクチンの投与は、腎炎モデルマウスに、Sm抗原特異的な免疫寛容を誘導すること、それに伴い腎炎抑制効果が認められることについての詳細な検討を行っている。具体的には、mRNA Synthesis System(TAKARA)を用いて３種のSm抗原エピトープをそれぞれコードするm1ΨmRNAワクチンを作成し、先行研究（Krienke C, Science, 2021; Kranz LM, Nature, 2016）と同様に、LNP作製キット（Funakoshi）を用いてLNPを調整した。そして病態モデルマウスでの実験の前に、通常のマウスでの抗体価が上昇するか等の検討を行った。現在、各Sm抗原エピトープに対する抗体産生の有無、程度等の解析を行っている。

Sm-antigen-specific m1 mRNA expression in response to nephritis and Sm-antigen-specific immune response induction were investigated in detail. Specifically, mRNA Synthesis System(TAKARA) was used to create three Sm antigens, including m1 mRNA, in a pilot study (Krienke C, Science, 2021; Kranz LM, Nature, 2016). Similarly, LNP was used to regulate Funakoshi. Before the disease occurs, the antibody level usually rises, etc. Now, the presence and extent of antibody production for each Sm antigen are analyzed.