抗酸化剤が2型糖尿病ラットのインプラントオッセオインテグレーションにもたらす効果

抗氧化剂对2型糖尿病大鼠种植体骨整合的影响

• 批准号: 22K21032
• 负责人: 齋藤 夏実
• 金额: $ 1.83万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-08-31 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K21032/
• 关键词: 酸化ストレス; 糖尿病; オッセオインテグレーション; 抗酸化剤; 糖尿病モデルラット

糖尿病は、歯周病の悪化や歯周治療後の創傷治癒遅延をもたらすだけでなく、歯科用インプラントのオッセオインテグレーションにも影響を及ぼすことが示唆されている。しかし、糖尿病患者におけるオッセオインテグレーションを促進する手法は開発されておらず、糖尿病患者におけるインプラント治療の明確なコンセンサスは得られていない。本研究では、2型糖尿病モデルラット骨髄由来間葉系幹細胞(BMMSCs)を使用した細胞実験および同モデルラット口腔内へのインプラント埋入実験を通して、糖尿病状態において抗酸化剤がオッセオインテグレーションを促進する可能性を検討し、またその分子メカニズムを解明する。本研究により、糖尿病患者におけるインプラント治療の治療成績の向上への寄与を目指す。抗酸化剤が細胞増殖、石灰化に与える影響の分子学的メカニズムを明らかにする目的で、現在主にIn vitro実験を進行中である。2型糖尿病モデルラットからのBMMSCs単離を終了し、抗酸化剤を用いた細胞培養について培養条件の検証のための予備実験を行っている段階である。また、実際に2型糖尿病モデルラット第一臼歯抜歯窩にインプラント埋入を行い、抗酸化剤投与がオッセオインテグレーションに与える影響について明らかにする目的で、In vivo実験を計画しているがこちらについてはインプラント体を準備中、また実験スケジュールを調整中である。次年度に本実験を開始していく予定である。

Diabetes mellitus and periodontic disease and wound healing delay after periodontic treatment are affected by and indicated by the changes in dental conditions. The treatment of diabetes mellitus patients is not easy, and the treatment of diabetes mellitus patients is not easy. This study explores the possibility of promoting the development of type 2 diabetes mellitus by anti-acidification agents in the presence of mesenchymal stem cells (BMMSCs), and explains the molecular mechanisms involved in the development of type 2 diabetes mellitus. This study aims to improve the treatment performance of diabetic patients and provide guidance for future development. Anti-acidification agents affect cell proliferation, calcification and molecular biology. Type 2 Diabetes Mellitus: BMMSCs Isolation, Anti-Acidifying Agents, Cell Culture, Detection, Preparation, and Development In type 2 diabetes mellitus, the first acetabular cavity is embedded, the dosage of anti-acidification agents is adjusted, and the effects of anti-acidification agents are analyzed. In vivo, the preparation of anti-acidification agents is planned. The next year's start of the year