课题基金 / 基金详情

ダイレクトリプログラミング技術によるヒト線維芽細胞より唾液腺細胞の誘導法の確立

ダイレクトリプログラミング技術によるヒト線維芽細胞より唾液腺細胞の誘導法の確立
利用直接重编程技术从人成纤维细胞中衍生唾液腺细胞的方法的建立
批准号:
22K21070
负责人:
堅田 凌悟
金额:
$1.83万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份:
2022
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2022-08-31 至 2024-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本研究計画は、障害された唾液腺組織を再生する目的であり、昨今では生体外で作製した唾液腺細胞を障害唾液腺に移植する細胞治療の応用が期待されている。すでに申請者は、ダイレクトリプログラミング技術を応用することにより、マウスの線維芽細胞よりウイルスベクターを用いて、転写因子を線維芽細胞へ導入することで唾液腺細胞の作出に成功している。本研究では、より臨床応用への可能性を志向し、抜去した智歯からヒト線維芽細胞を初代培養にて増殖させ、線維芽細胞から同様な手法を用いて唾液腺細胞の作出に着手する。ヒト線維芽細胞より唾液腺細胞の誘導が可能となれば、これまで臨床応用の問題点としてあげられてきた移植細胞ソースの問題などを克服した、新たな再生治療として期待される 。ヒト線維芽細胞の採取と唾液腺細胞の誘導(令和4年度) 当研究室では、胎生期マウス線維芽細胞から転写因子の導入により唾液腺細胞の誘導を可能にしたとの報告を行った(Katada R et al. BBRC 2021)。本研究では、抜歯した智歯に付着している歯肉組織から線維芽細胞を採取し、 その線維芽細胞をexplant cultureにより培養する。当研究室において確立したダイレクトリプログラミング技術 を用いて線維芽細胞に転写因子を導入することにより唾液腺細胞を誘導する。本年度は研究計画の立案および必要な薬剤の選定および倫理委員会へ提出する書類作成まで終了した。
英文摘要
本研究計画は、障害された唾液腺組織を再生する目的であり、昨今では生体外で作製した唾液腺細胞を障害唾液腺に移植する細胞治療の応用が期待されている。すでに申請者は、ダイレクトリプログラミング技術を応用することにより、マウスの線維芽細胞よりウイルスベクターを用いて、転写因子を線維芽細胞へ導入することで唾液腺細胞の作出に成功している。本研究では、より臨床応用への可能性を志向し、抜去した智歯からヒト線維芽細胞を初代培養にて増殖させ、線維芽細胞から同様な手法を用いて唾液腺細胞の作出に着手する。ヒト線維芽細胞より唾液腺細胞の誘導が可能となれば、これまで臨床応用の問題点としてあげられてきた移植細胞ソースの問題などを克服した、新たな再生治療として期待される 。ヒト線維芽細胞の採取と唾液腺細胞の誘導(令和4年度) 当研究室では、胎生期マウス線維芽細胞から転写因子の導入により唾液腺細胞の誘導を可能にしたとの報告を行った(Katada R et al. BBRC 2021)。本研究では、抜歯した智歯に付着している歯肉組織から線維芽細胞を採取し、 その線維芽細胞をexplant cultureにより培養する。当研究室において確立したダイレクトリプログラミング技術 を用いて線維芽細胞に転写因子を導入することにより唾液腺細胞を誘導する。本年度は研究計画の立案および必要な薬剤の選定および倫理委員会へ提出する書類作成まで終了した。
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