Genome - wide analysis for PRC1 - bound RNA molecules .
Genome - wide analysis for PRC1 - bound RNA molecules .
批准号:
23810035
负责人:
MASUI Osamu
金额:
$2.08万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012
中文摘要
多梳抑制复合物(PRC 1和PRC 2)是一类重要的蛋白质复合物,通过对组蛋白进行翻译后修饰实现表观遗传基因沉默。PRC 1和PRC 2被认为是通过与RNA分子结合来实现其转录沉默功能的。使用RNA免疫沉淀结合下一代DNA测序仪(RIP-seq)针对Ring 1B蛋白(PRC 1的一个组成部分),我们最近以全基因组的方式鉴定了这些RNA分子。令人惊讶的是,PRC 1的许多组分的转录物包括在Ring 1B结合的RNA组分中。这些结果表明,PRC组分的量可能是由PRC本身控制的,提供了一种微调机制来维持PRC的恒定表达水平。
英文摘要
Polycomb repressive complexes (PRC1 and PRC2) are important protein complexes, which carry out epigenetic gene silencing by adding post-translational modifications to Histone proteins. PRC1 and PRC2 have been proposed to execute their transcriptional silencing function through binding with RNA molecules. Using RNA immunoprecipitation combined with next-generation DNA sequencer (RIP-seq) against Ring1B protein, a component of PRC1, we have recently identified those RNA molecules in a genome-wide manner. Surprisingly, transcripts of many components of PRC1 are included in the Ring1B-bound RNA fractions. These results suggest that the amount of PRC components may be controlled by PRCs themselves, providing a fine-tuning mechanism to maintain constant expression level of PRCs.
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Live - cell imaging of X - chromosome inactivation in differentiating ES cells: visualisation of X - inactivation centre locus and Xist RNA
分化 ES 细胞中 X 染色体失活的活细胞成像:X 失活中心位点和 Xist RNA 的可视化
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[水多 陽子, 洞出 光洋, 後藤 宏旭, 加地 範匡, 新田 英之, 東山 哲也, 増井修]
通讯作者:
増井修
DOI:
10.1016/j.stem.2011.12.004
发表时间:
2012-01-06
期刊:
CELL STEM CELL
影响因子:
23.9
作者:
[O'Loghlen, Ana, Munoz-Cabello, Ana M., Gaspar-Maia, Alexandre, Wu, Hsan-Au, Banito, Ana, Kunowska, Natalia, Racek, Tomas, Pemberton, Helen N., Beolchi, Patrizia, Lavial, Fabrice, Masui, Osamu, Vermeulen, Michiel, Carroll, Thomas, Graumann, Johannes, Heard, Edith, Dillon, Niall, Azuara, Veronique, Snijders, Ambrosius P., Peters, Gordon, Bernstein, Emily, Gil, Jesus]
通讯作者:
Gil, Jesus
DOI:
10.1016/j.cell.2011.03.032
发表时间:
2011-04-29
期刊:
Cell
影响因子:
64.5
作者:
[Masui O, Bonnet I, Le Baccon P, Brito I, Pollex T, Murphy N, Hupé P, Barillot E, Belmont AS, Heard E]
通讯作者:
Heard E
受賞: Genetics Society of America Poster Award. (1st position). Mouse Molecular Genetics Conference. 2012年10月6日、Pacific Grove (USA)
奖项:美国遗传学会海报奖(第一名),2012 年 10 月 6 日,太平洋格罗夫(美国)。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
ポリコーム複合体と染色体・核内構造
多梳复合体和染色体/核结构
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
細胞工学
影响因子:
--
作者:
[増井 修, 古関明彦]
通讯作者:
古関明彦
共 6 条
国内基金
海外基金
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免标记CRISPR-RNA适配体与门逻辑分子诊断新方法研究
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批准号:2026JJ50010
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:应站明
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依托单位:
RNA m6A修饰通过调控FDX1介导的铜死亡参与补阳还五汤抗脑缺血再灌注损伤作用机制的研究
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批准号:2026JJ81091
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:刘亮
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依托单位:
基于合成生物标志物的超多重RNA数字化检测平台用于肿瘤精准诊断和分期评估
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:程子译
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依托单位:
Dead-box解旋酶DDX23通过调控RNA高级结构促进肝癌细胞恶性生物学行为的分子机制研究
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批准号:JCZRLH202600588
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于基因编辑技术解析丹酚酸B靶向SAMHD1调控心肌线粒体RNA稳态干预心衰的分子机制研究
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批准号:JCZRLH202601084
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
RNA 结合蛋白HuR与VEGF-D联合调控舌鳞癌侵袭及转移机制的研究
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批准号:2026JJ80684
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:龚攀
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依托单位:
基于异质人群多源数据识别单细胞 RNA数量性状风险位点的统计学方法研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:蔡铭轩
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依托单位:
uN2CpolyG蛋白经ALYREF蛋白介导RNA转运异常在神经元核内包涵体病发病中的作用及机制研究
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批准号:2026JJ60587
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:张思哲
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依托单位:
病毒非编码RNA多样性图谱构建及其生物发生与致病机制研究
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批准号:2026JJ60389
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:傅萍
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依托单位:
核糖核酸酶RNase E与其抑制因子RebA通过液-液相分离调控蓝藻RNA代谢的分子机制
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批准号:JCZRQNB202600879
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位: