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Genome - wide analysis for PRC1 - bound RNA molecules .

Genome - wide analysis for PRC1 - bound RNA molecules .
PRC1 结合 RNA 分子的全基因组分析。
批准号:
23810035
负责人:
MASUI Osamu
金额:
$2.08万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
多梳抑制复合物(PRC 1和PRC 2)是一类重要的蛋白质复合物,通过对组蛋白进行翻译后修饰实现表观遗传基因沉默。PRC 1和PRC 2被认为是通过与RNA分子结合来实现其转录沉默功能的。使用RNA免疫沉淀结合下一代DNA测序仪(RIP-seq)针对Ring 1B蛋白(PRC 1的一个组成部分),我们最近以全基因组的方式鉴定了这些RNA分子。令人惊讶的是,PRC 1的许多组分的转录物包括在Ring 1B结合的RNA组分中。这些结果表明,PRC组分的量可能是由PRC本身控制的,提供了一种微调机制来维持PRC的恒定表达水平。
英文摘要
Polycomb repressive complexes (PRC1 and PRC2) are important protein complexes, which carry out epigenetic gene silencing by adding post-translational modifications to Histone proteins. PRC1 and PRC2 have been proposed to execute their transcriptional silencing function through binding with RNA molecules. Using RNA immunoprecipitation combined with next-generation DNA sequencer (RIP-seq) against Ring1B protein, a component of PRC1, we have recently identified those RNA molecules in a genome-wide manner. Surprisingly, transcripts of many components of PRC1 are included in the Ring1B-bound RNA fractions. These results suggest that the amount of PRC components may be controlled by PRCs themselves, providing a fine-tuning mechanism to maintain constant expression level of PRCs.
期刊论文(8)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Live - cell imaging of X - chromosome inactivation in differentiating ES cells: visualisation of X - inactivation centre locus and Xist RNA
分化 ES 细胞中 X 染色体失活的活细胞成像:X 失活中心位点和 Xist RNA 的可视化
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [水多 陽子, 洞出 光洋, 後藤 宏旭, 加地 範匡, 新田 英之, 東山 哲也, 増井修]
通讯作者: 増井修
DOI: 10.1016/j.stem.2011.12.004
发表时间: 2012-01-06
期刊: CELL STEM CELL
影响因子: 23.9
作者: [O'Loghlen, Ana, Munoz-Cabello, Ana M., Gaspar-Maia, Alexandre, Wu, Hsan-Au, Banito, Ana, Kunowska, Natalia, Racek, Tomas, Pemberton, Helen N., Beolchi, Patrizia, Lavial, Fabrice, Masui, Osamu, Vermeulen, Michiel, Carroll, Thomas, Graumann, Johannes, Heard, Edith, Dillon, Niall, Azuara, Veronique, Snijders, Ambrosius P., Peters, Gordon, Bernstein, Emily, Gil, Jesus]
通讯作者: Gil, Jesus
DOI: 10.1016/j.cell.2011.03.032
发表时间: 2011-04-29
期刊: Cell
影响因子: 64.5
作者: [Masui O, Bonnet I, Le Baccon P, Brito I, Pollex T, Murphy N, Hupé P, Barillot E, Belmont AS, Heard E]
通讯作者: Heard E
受賞: Genetics Society of America Poster Award. (1st position). Mouse Molecular Genetics Conference. 2012年10月6日、Pacific Grove (USA)
奖项:美国遗传学会海报奖(第一名),2012 年 10 月 6 日,太平洋格罗夫(美国)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
6
    国内基金
    海外基金
    免标记CRISPR-RNA适配体与门逻辑分子诊断新方法研究
    • 批准号:
      2026JJ50010
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      应站明
    • 依托单位:
    RNA m6A修饰通过调控FDX1介导的铜死亡参与补阳还五汤抗脑缺血再灌注损伤作用机制的研究
    • 批准号:
      2026JJ81091
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      刘亮
    • 依托单位:
    基于合成生物标志物的超多重RNA数字化检测平台用于肿瘤精准诊断和分期评估
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      程子译
    • 依托单位:
    Dead-box解旋酶DDX23通过调控RNA高级结构促进肝癌细胞恶性生物学行为的分子机制研究
    • 批准号:
      JCZRLH202600588
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位: