Study of occurrence, proliferation and development of oral carcinomas -Exploration of abnormal cyclin-related and tumor suppresor genes-
Study of occurrence, proliferation and development of oral carcinomas -Exploration of abnormal cyclin-related and tumor suppresor genes-
批准号:
09470456
负责人:
ISHIKAWA Takenori
金额:
$8.26万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
财政年份:
1997
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1997 至 2000
中文摘要
口腔白斑的恶变过程可能需要p14ARF的低表达和P53-ARF通路的进一步异常。在口腔鳞癌中,突变型p53的表达、p14ARF的低表达、p16的缺失、Cyclin D的高表达、Rb的磷酸化、FHIT的完全缺失等与口腔鳞癌的发生、浸润和发展密切相关,骨桥蛋白与CD44结合可能产生远处转移的可能性。在涎腺肿瘤中,p53、p21、Cyclin E和D在涎腺一般上皮细胞和肌上皮细胞的增殖机制中表现出不同的趋势。鳞癌与腺癌发生于涎腺和胃部,其相关病理条件有明显的差异。在B细胞霍奇金淋巴瘤(NHL)中,P53的表达与化疗效果密切相关,可能成为判断预后的指标。以上实验结果表明,P53和Rb两条通路可能都与口腔癌的发生和增殖有关,其基础是不同的组织类型和相关条件。
英文摘要
Malignant-changing process of oral leukoplakia might surely demand hypoexpression of p14ARF and further abnormal occurrence of p53-ARF pathway. In case of oral SCC, it was suggested that expression of mutant p53, hypoexpression of p14ARF, p16 loss, hyperexpression of Cyclin D, phospholization of Rb, complete deficit of FHIT etc will be strongly correlated to the occurrence, infiltration and development of oral SCC.Furthermore, osteopontin might produce a possibility of distant metastasis by combination with CD44. In salivary gland tumors, it was supposed that p53, p21, Cyclin E and D showed different tendency in proliferation mechanism of general epithelia and myoepithelia of salivary gland. Between SCC and adenocarcinoma, arising from salivary gland and stomach, there were clearly guessed differences in the related pathologic conditions. In case of B-cell Hodgikin's lymphoma (NHL), p53 expression surely showed correlation between chemotherapy and its effect, resulting in becoming possible marker for prognosis.From above experimental results, both of two pathways of p53 and Rb may correlate occurrence and proliferation of oral cancers, based on different histologic types and connected conditions.
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Ue T,: "Reduced expression of the CD44 variant exons in oral squamous cell carcinoma and its relationship to metastasis"J.Oral Pathol.and Med.. 27. 197-201 (1998)
Ue T,:“口腔鳞状细胞癌中 CD44 变异外显子的表达降低及其与转移的关系”J. Oral Pathol. and Med. 27. 197-201 (1998)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Ue T: "Co-expression of Osteopontin and CD44v9 in gastric cancer"Int.J.cancer. 79. 127-132 (1998)
Ue T:“骨桥蛋白和 CD44v9 在胃癌中的共表达”Int.J.cancer。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Miwa Miyauchi: "P53, bcl-2 and bax abnormalities in non-Hodgkin's lynphomas of the head and neck"J.Oral Pathol.and Med.. 29. 180-185 (1999)
Miwa Miyauchi:“头颈非霍奇金淋巴瘤中的 P53、bcl-2 和 bax 异常”J.Oral Pathol.and Med.. 29. 180-185 (1999)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Miwa Miyauti,etc: "P53,bcl-2 and bax abnormalities in non-Hodgkin's lymphomas of the head and neck"J Oral Pathol Med. 29. 180-185 (1999)
Miwa Miyauti等:“头颈部非霍奇金淋巴瘤中的P53、bcl-2和bax异常”J Oral Pathol Med。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Teruyoshi Ue, et al: "Reduced expression of the CD44 variant exons in oral squamous cell carcinana and its relationship to metas tasis" J Cral Pathol Med. 27(in press). (1998)
Teruyoshi Ue 等人:“口腔鳞状细胞癌中 CD44 变异外显子的表达降低及其与转移的关系”J Cral Pathol Med。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 8 条
In vitro regeneration ability and functioning differantiation of ciliated epithelial cells in odontogenic maxillary lesions
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批准号:04454502
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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资助金额:$4.48万
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财政年份:1992
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负责人:ISHIKAWA Takenori
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依托单位:
国内基金
海外基金
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软饮食下Igfbp5调控p53/p21通路诱导颞下颌关节退行性变的机制研究
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批准号:2026JJ60602
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:周典
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依托单位:
LincRNA-p21通过p21及p53通路调控细胞增殖与凋亡参与PAH肺血管重构的分子机制研究
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批准号:2025A01015
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:李泽荣
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依托单位:
基于卵巢衰老图谱探究NLRP3⁺巨噬细胞经由WT1/p21轴抑制颗粒细胞功能的机制研究
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批准号:82501955
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:李仲康
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依托单位:
戊酸调控TBX3/p21通路抑制肝细胞衰老缓解酒精性肝损伤的机制研究
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批准号:82500743
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:徐琦
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依托单位:
APEX1调控p53/p21信号通路通过缓解软骨细胞衰老延缓创伤性骨关节炎的机制研究
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批准号:2025JJ80999
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:何春荣
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依托单位:
通过Sp1/HDAC1/p21途径探索结直肠癌细胞增殖的机制研究
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批准号:2025JJ70237
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:姜小叶
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依托单位:
基于骨髓造血干细胞DNA损伤诱导p53调控p21/RB衰老和Bcl-2/caspase-3凋亡通路探讨健脾补肾方抗辐射的机制
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批准号:82574833
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项目类别:面上项目
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资助金额:48.00万元
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批准年份:2025
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负责人:何东初
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依托单位:
玄参活性成分哈巴俄苷通过Sirt5介导的p21启动子去琥珀酰化促进缺血再灌注损伤后心肌细胞再生的作用及机制研究
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批准号:KLY25H270043
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:黄明远
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依托单位:
长非编码RNA P21-DIPOT在DNA损伤修复中的作用机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2024
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负责人:王玉茗
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依托单位:
p21在猪卵母细胞体外成熟过程应对DNA双链断裂中的作用研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:
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依托单位: