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Clarification of (epi)genetic mechanisms involved in the development of human imprinting disorders

阐明参与人类印记疾病发展的（表观）遗传机制

基本信息

批准号：
25253023
负责人：
Ogata Tsutomu
金额：
$ 29.45万
依托单位：
Hamamatsu University School of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（146）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

四肢・指趾形成不全（裂手裂足症）の原因について

关于四肢和指趾发育不良（裂足综合症）的原因

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
藤井暢弘;山本友子;横田伸一;花輪智子;岡崎克則;村山琮明;丸山治彦;緒方勤
通讯作者：
緒方勤

生殖補助医療と小児医療の接点

辅助生殖技术与儿科医学的交叉点

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kang;Dongchon;清原　裕;緒方勤
通讯作者：
緒方勤

生殖補助医療とインプリンティング疾患発症

辅助生殖技术与印记疾病的发展

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kita M;Gilmour S;Ota E;緒方勤
通讯作者：
緒方勤

Turner症候群．吉川史隆，倉智博久，平松祐司（編）産婦人科疾患最新の治療2013-2015．

特纳综合症。

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
水流輝彦;荒木勇雄;門脇沙也佳;久松隆史;藤吉朗;河内明宏;三浦克之;上島弘嗣;緒方勤
通讯作者：
緒方勤

浜松医大小児科

滨松医科大学儿科

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

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Ogata Tsutomu其他文献

A case of siblings with juvenile retinitis pigmentosa associated with NEK1 gene variants

与 NEK1 基因变异相关的青少年色素性视网膜炎兄弟姐妹一例

DOI：
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影响因子：
1.2
作者：
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通讯作者：
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发表时间：
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影响因子：
0
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DOI：
发表时间：
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影响因子：
0
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A de novo 50-bp GNAS Intragenic Duplication in a Patient with Pseudohypoparathyroidism Type 1a

1a 型假性甲状旁腺功能减退症患者的从头 50-bp GNAS 基因内重复

DOI：
10.1159/000485644
发表时间：
2017
期刊：
Cytogenetic and Genome Research
影响因子：
1.7
作者：
Suzuki Erina;Bo Ryosuke;Sue Kaori;Awano Hiroyuki;Ogata Tsutomu;Narumi Satoshi;Kagami Masayo;Sano Shinichiro;Fukami Maki
通讯作者：
Fukami Maki

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芳香酶抑制对芳香酶过量综合征的长期影响

DOI：
10.1210/clinem/dgab054
发表时间：
2021
期刊：
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
影响因子：
0
作者：
Binder Gerhard;Nakamura Akie;Schweizer Roland;Ogata Tsutomu;Fukami Maki;Nagasaki Keisuke
通讯作者：
Nagasaki Keisuke