权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

超音波照射および血管内皮増殖因子による膵β細胞の再生と機能回復に関する研究

超声照射与血管内皮生长因子对胰腺β细胞再生及功能恢复的研究

基本信息

批准号：
15500344
负责人：
福永惠
金额：
$ 2.37万
依托单位：
Kagawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

糖尿病モデルラットであるOLETFラット、および正常ラットより作成した90%膵切除ラットを用いての実験系により以下のような成果を得た。1)様々な週齢のOLETFラットおよび90%膵切除ラット膵臓組織切片を用いての免疫組織学的検討により、軽度の高血糖状態におかれた膵ラ氏島や、組織的ダメージを受けて間もない時期の膵ラ氏島においては、膵β細胞増殖因子である転写因子PDX-1発現の亢進した細胞を多く含むラ氏島が増殖していることを確認した。また、週齢が進むに連れてPDX-1発現の亢進した細胞は徐々に減少し、代わりにTGF-beta発現の亢進した細胞を多く認めるようになり、膵ラ氏島の繊維化が徐々に進行することを確認した。2)免疫組織学的検討で得られた結果をより定量的に評価するため、ウェスタンブロット法を用い、早期週齢OLETFラットおよび90%膵切除ラット単離膵ラ氏島における転写因子PDX-1の過剰発現と、高週齢のラット単離膵ラ氏島における増殖因子TGF-betaの過剰発現を確認した。3)またラット膵組織免疫染色法、ラット単離膵ラ氏島を用いたウェスタンブロット法により、細胞内カルシウム増減に大きな役割を担っているカルシウム/カルモデュリン依存性蛋白質リン酸化酵素(CaM-キナーゼ)のうち、遺伝子転写調節に関わっているCaM-キナーゼIV (CaM-KIV)およびCaM-KIVの酵素活性を調節するCaM-Kキナーゼ(CaM-KK)蛋白の発現を確認し、さらに酵素の活性化も検討した。本年度は上記の如く、膵ラ氏島の組織再生に関わる転写因子、増殖因子および酵素系の役割について明らかにし、今後展開していくべき、血管内皮増殖因子および超音波照射の組織再生におよぼす効果の検討に向け、その基盤を固めることに重点をおいて、研究に取り組んできた。

Diabetes mellitus is the most common form of diabetes mellitus. It is the most common form of diabetes mellitus. It is the most common form of diabetes mellitus. 1) Immunohistologic examination of peripheral OLETF with over 90% excision was performed to confirm the presence of PDX-1, a β-cell growth factor, in hyperglycemic states and tissues. It is confirmed that the increase in PDX-1 production and the decrease in TGF-beta production and the increase in PDX-1 production and the increase in PDX-1 production and TGF-beta production are in progress. 2)Immunohistologic analysis of the results obtained quantitatively assessed the presence of TGF-beta in the early cycle of OLETF activity and confirmed the presence of PDX-1 and TGF-beta in the early cycle of OLETF activity and 90% of OLETF activity. 3) Immunohistochemical staining, cytochemical staining, intracellular cytochemical amplification, large cell division, and enzyme dependent protein kinase (CaM-KIV) and CaM-KIV enzyme activities were regulated by CaM-KIV and CaM-KIV enzyme activities. This year, we will focus on the development and future development of tissue regeneration related to vascular endothelial growth factors, tissue regeneration related to ultrasound irradiation, tissue regeneration related to tissue regeneration related to vascular endothelial growth factors, and tissue regeneration related to ultrasound irradiation.