自己免疫機序を標的とした妊娠高血圧腎症に対する新規治療法の開発

PEの病態形成においてレニン-アンジオテンシン系(RAS)の亢進は中心的な機序である。アンジオテンシンⅡ1型(AT1)受容体の過剰な活性化は、高血圧のみならず、絨毛細胞の機能障害による胎盤機能不全、腎障害などPEに特徴的な多臓器障害を惹起する。RASの阻害は、母体症状と胎盤機能不全の両者を改善する、PEに対する理想的な治療となりうる。しかし、RAS阻害剤は、胎児毒性のために妊娠中に投与ができないという大きなジレンマがある。胎児への毒性懸念のない非胎盤通過型アンジオテンシンⅡ1型受容体拮抗剤(ARB)の創製によるRAS亢進の抑制に向け、既存のARBを出発点として新しい化合物の合成展開を行った。既存のARBを多量体化したり、酸性残基を導入してイオン化を増強したり、脂溶性の低減を図ることで、妊娠マウスにおける化合物の胎仔への移行（胎盤通過性）が抑制される、という結果を得た。さらに、ヒト胎盤を用いた還流実験を行い、得られた化合物が既存薬に比べて十分に透過性が抑制されていることを確認した。また、アンジオテンシンを投与することによるマウスモデルを施行し、化合物が十分な薬効を示すことを確認した。また、RASの亢進をきたす分子Xを阻害する新たな治療法の開発に向けて研究を展開している。分子Xはわが国の妊娠高血圧腎症患者においてどの程度の頻度でその血中濃度が亢進しているのか明らかとされていない。そこで、分子Xの血中濃度を鋭敏にハイスループットで測定できる系を確立した。

PEの病態形成においてレニン-アンジオテンシン系(RAS)の亢進は中心的な機序である。アンジオテンシンⅡ1型(AT1)受容体の過剰な活性化は、高血圧のみならず、絨毛細胞の機能障害による胎盤機能不全、腎障害などPEに特徴的な多臓器障害を惹起する。RASの阻害は、母体症状と胎盤機能不全の両者を改善する、PEに対する理想的な治療となりうる。しかし、RAS阻害剤は、胎児毒性のために妊娠中に投与ができないという大きなジレンマがある。胎児への毒性懸念のない非胎盤通過型アンジオテンシンⅡ1型受容体拮抗剤(ARB)の創製によるRAS亢進の抑制に向け、既存のARBを出発点として新しい化合物の合成展開を行った。既存のARBを多量体化したり、酸性残基を導入してイオン化を増強したり、脂溶性の低減を図ることで、妊娠マウスにおける化合物の胎仔への移行（胎盤通過性）が抑制される、という結果を得た。さらに、ヒト胎盤を用いた還流実験を行い、得られた化合物が既存薬に比べて十分に透過性が抑制されていることを確認した。また、アンジオテンシンを投与することによるマウスモデルを施行し、化合物が十分な薬効を示すことを確認した。また、RASの亢進をきたす分子Xを阻害する新たな治療法の開発に向けて研究を展開している。分子Xはわが国の妊娠高血圧腎症患者においてどの程度の頻度でその血中濃度が亢進しているのか明らかとされていない。そこで、分子Xの血中濃度を鋭敏にハイスループットで測定できる系を確立した。