Factors related to antibody response of COVID-19 vaccines: with focusing on metabolomics

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令和4（2022）年6月に、先行研究「大阪府におけるCOVID-19ワクチンの有効性と安全性に関する前向きコホート研究」で登録した対象者の追跡を完了した。その後、取得した試料と情報を本研究で使用するにあたり、以下の準備作業を行った。１）解析対象の整理：先行研究では、最終的に接種群508人、非接種群97人を登録した。このうち、本研究のデータ解析に必要な情報が揃っており、追跡期間中のCOVID-19感染がなかった者は、接種群484人、非接種群53人であった。非接種群については、追跡の途中で接種を受けることを希望し接種群に移行（23人）、追跡の途中で接種を受けたことが事後的に判明（17人）、追跡の途中で他のワクチンの治験参加を希望（1人）、などの理由により、所定の回数の採血を完了した者が少なくなった。接種群の製剤の内訳は、ファイザー社469人、モデルナ社14人、アストラゼネカ社1人であった。２）抗体価の再測定：抗S抗体価はアボット社とロシュ社の試薬を用いて測定したが、特に2回目接種4週後の抗体価が測定上限を超えるケースが散見されたため、適宜希釈の上、再測定を行った。３）背景情報の分析：ファイザー社ワクチン接種者469人の特性を集計し、抗体価との関連を評価した。医療従事者は271人（58％）、男性は145人（31％）であった。年齢、体重、BMIの中央値は、それぞれ43歳、55kg、21.5kg/m2であった。重回帰分析の結果、1回目接種3週後（＝2回目接種前）、2回目接種4週後、2回目接種6か月後の各測定ポイントの抗S抗体価は、年齢とのみ、有意な負の関連を示した。また、アボット社とロシュ社の試薬で測定した抗S抗体価の動態は異なることが示されたため（Matsuura T, et al. Vaccine 2022；先行研究の実績として論文公表）、本研究でも考慮が必要と考えられた。