Innovation of the novel therapeutic strategies against p53 mutated acute myeloid leukemia.

p53突变急性髓系白血病新治疗策略的创新。

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西村 耕太郎其他文献

樹状細胞分化におけるIrf8遺伝子発現を制御するエンハンサー群の相互作用
树突状细胞分化过程中控制 Irf8 基因表达的增强子组的相互作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山﨑 貴弥;西村 耕太郎;西山 晃;田村 智彦
  • 通讯作者:
    田村 智彦

西村 耕太郎的其他文献

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{{ truncateString('西村 耕太郎', 18)}}的其他基金

単核貪食細胞分化におけるlncRNAを介したIrf8エンハンサー制御機構の解析
lncRNA介导的Irf8增强子对单核吞噬细胞分化的调控机制分析
  • 批准号:
    22K08511
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

基于CD34+造血干细胞膜装载溶瘤病毒VG161靶向递送调控PD-1通路逆转AML免疫逃逸的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
靶向CASP1/GSDMD通路抑制FLT3突变阳性 AML患者耗竭性γ δ T细胞焦亡的机制研 究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
FLT3-ITD突变体诱导AML细胞逃逸巨噬细 胞吞噬作用的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
维奈克拉联合地西他滨通过OIP5-AS1调控NK细胞功能促进AML凋亡的作用和分子机制研究
  • 批准号:
    JCZRYB202500202
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
NSUN2介导SREBP2 m5C修饰调控胆固醇代谢重编程驱动AML维奈克拉耐药的作用机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
川楝素靶向降解DDX5抑制AML进展的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
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靶向CD44分子对Notch抑制剂联合TKI治疗FLT3-ITD突变AML的作用和机制研究
  • 批准号:
    JCZRYB202500792
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
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细胞焦亡通路在克服 FLT3-ITD 型 AML 对 Ⅱ 型 FLT3 抑制剂耐药中的功能研究
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  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
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基于CD38免疫抑制逆转的双靶CAR-T代谢重编程及其AML治疗机制研究
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于MFC评价AML患者治疗后MRD变化情况对患者生存及疾病复发的影响研究
  • 批准号:
    2025JJ70539
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相似海外基金

ゲノム構造依存的転写伸長制御を介したAML進展機序の解明
阐明基因组结构依赖性转录延伸控制介导的 AML 进展机制
  • 批准号:
    23K24359
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    2024
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Combining two unique AI platforms for the discovery of novel genetic therapeutic targets & preclinical validation of synthetic biomolecules to treat Acute myeloid leukaemia (AML).
结合两个独特的人工智能平台来发现新的基因治疗靶点
  • 批准号:
    10090332
  • 财政年份:
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Developing a precision medicine approach to target leukaemic stem cells in AML.
开发针对 AML 中的白血病干细胞的精准医学方法。
  • 批准号:
    MR/X030628/1
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inv(16)AMLにおけるスプライシング異常機構解明と新規治療法の開発
阐明inv(16)AML异常剪接机制并开发新的治疗方法
  • 批准号:
    24K11542
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
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DNAM-1/TIGIT/CD155/CD112を標的としたAMLに対する免疫療法の開発
开发针对DNAM-1/TIGIT/CD155/CD112的AML免疫疗法
  • 批准号:
    23K07868
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
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Preclinical Validation of Personalized Molecular Assays for Measurable Residual Disease Monitoring in Pediatric AML
用于儿科 AML 可测量残留疾病监测的个性化分子检测的临床前验证
  • 批准号:
    10643568
  • 财政年份:
    2023
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    $ 3万
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The roles of AP-1 pathway activation in NK cell development and exhaustion programming in AML
AP-1 通路激活在 NK 细胞发育和 AML 衰竭编程中的作用
  • 批准号:
    10751755
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3万
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Phenotypic and Functional Characterization of Relapse-Fated Cells Present at Diagnosis in AML leading to improved therapeutic targeting and monitoring
AML 诊断时存在的复发性细胞的表型和功能特征可改善治疗靶向和监测
  • 批准号:
    489132
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Exploiting the Metabolic Dependencies of Pediatric AML
利用儿科 AML 的代谢依赖性
  • 批准号:
    10664637
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
Phase 2 clinical trial of a novel T cell therapy following bridging therapy with hypomethylating agents for relapsed AML patients post-stem cell transplant
干细胞移植后复发性 AML 患者使用低甲基化药物桥接治疗后新型 T 细胞疗法的 2 期临床试验
  • 批准号:
    10761513
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
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