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血漿ビトロネクチンの構造と機能及びその異常症の研究

血浆玻连蛋白的结构、功能及其异常研究

基本信息

批准号：
01637504
负责人：
林正男
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Ochanomizu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

ビトロネクチンは、1983年に発見された血漿中の糖タンパク質で「血液凝固」「細胞接着」「補体作用」に機能している。本研究では、ビトロネクチンの構造と機能の研究を通し、ビトロネクチン分子異常と疾患との関係を解明することが目的である。ビトロネクチン分子の異常は、世界的にまだ全く報告されていない。1.血漿中のヘパリン結合型ビトロネクチンビトロネクチンのヘパリン結合性は人工産物といわれていたが、注意深い実験により、内在性のヘパリン結合型ビトロネクチンの存在を証明した。疾患との関係は現在検討中である。2.ビトロネクチン機能異常の微量測定法の開発ヒト血清0.1mlを使用し、ビトロネクチンの機能異常を迅速大量に測定する方法の開発に一部成功した。現在、(1)血清中ビトロネクチンの濃度測定法、(2)ビトロネクチンの血液型決定法、(3)M2抗体法による細胞伸展活性測定法の3つが確立した。さらに、(4)ヘパリン結合活性測定法の尿素活性化法の開発と、(5)コラ-ゲン結合活性測定法のヘパリン活性化法の開発の見通しが立った。3.ビトロネクチンの遺伝子診断法ビトロネクチン血液型を決める因子として遺伝子多型が有力である。ビトロネクチンのI,II,III型をもつヒトの血液から白血球DNAを精製し、合成DNAを用いたPCR法にて高感度DNA診断をした。

In 1983, it was discovered that the sugar in plasma was the function of "blood coagulation","cell adhesion" and "complement". The purpose of this study is to clarify the relationship between molecular abnormalities and diseases in the structure and function of bio-organisms. All reports of molecular anomalies in the world are available. 1. The existence of a binding artifact in plasma is demonstrated by the presence of an intrinsic binding artifact. The relationship between illness and illness is still under discussion. 2. The development of microassay for the detection of abnormal vitiligo function was partially successful. Now,(1) the serum concentration determination method,(2) the blood type determination method,(3) the M2 antibody method, and the cell extension activity determination method were established. (4) The development of urea activation method for determination of urea binding activity;(5) The development of urea activation method for determination of urea binding activity. 3. The genetic diagnosis method of genetic polymorphism DNA purification and synthesis of leukocytes from blood samples of type I,II and III DNA samples were performed by PCR for highly sensitive DNA diagnosis.