人工光合成型エネルギ-変換

人工光合能量转换

基本信息

批准号：
03203119
负责人：
米山宏
金额：
$ 19.2万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.半導体を光触媒・光電極に用いる人工光合成の開発:(1)硫化亜鉛超微粒子にカドミウムを担持することにより、二酸化炭素のギ酸への光還元の量子効率が約2倍に向上した。(2)リンゴ酸酵素存在下で硫化カドミウムを光触媒に用いると光化学的に乳酸からピルビン酸が生成し、これに二酸化炭素が付加してリンゴ酸に転化する二酸化炭素の光固定反応が起こることを見出した。(3)p型半導体リン化ガリウム、ヒ化ガリウム、リン化インジウムを光カソ-ドに用いて二酸化炭素存在下で塩化ベンジルを還元すると、フェニル酢酸が合成できることを見出した。また、マグネシウムアノ-ドとの組合せで、太陽光エネルギ-のみで駆動するフェニル酢酸合成光電池が構成できた。(4)二酸化炭素の電解還元による炭化水素生成の可能性について検討し、ロジウム電極を用いて高圧下で電解すると電流効率9%で炭化水素が生成することを明らかにした。(5)可視光による水の完全分解のための光触媒として、ニオブ酸鉛複合酸化物が有望であることを見出し、白金担持により可視光照射下5%の量子効率で水素を発生することを見出した。2.有機物質・金属錯体を光励起する人工光合成反応システムの開発:(1)ポリパラフェニレン、オリゴパラフェニレンが水素発生ならびにケトンをアルコ-ルに光還元する触媒として働くことを見出した。(2)葉緑体の光酸化還元機能を有する人工超薄膜の開発に向けて、フェノチアジンービオロ-ゲンーシクロデキストリンの超分子複合体における電子移動反応制御法を確立するとともに、光酸化還元中心分子を保持した有機超薄膜の作成に成功した。(3)ポルフィリン会合体内電子移動速度が逆転領域的なエネルギ-ギャップ依存性を有することを明らかにした。

1。使用半导体作为光催化剂和光电子的人工光合作用的发展：（1）通过支持镉对超铁锌硫化物颗粒的支持，将二氧化碳二氧化碳光降低到甲酸的量子效率提高了大约两倍。（2）发现，当硫化镉在存在苹果酶的情况下用作光催化剂时，丙酮酸是通过乳酸化的光化学产生的，并将二氧化碳添加到苹果酸中并将其转化为恶酸，从而导致二氧化碳的光反应反应。（3）发现可以通过使用p型半导体镀磷化合物，砷化甲苯甲酯和磷化磷化物作为光疗将二氧化碳在二氧化碳存在下降低苄基氯化物来合成苯乙酸。此外，与镁阳极结合使用，只能构建仅由太阳能驱动的苯乙酸合成光伏电池。（4）我们研究了通过二氧化碳电解性还原的碳氢化合物形成的可能性，并揭示了当使用犀牛电极在高压下电解度时，碳氢化合物的电流效率为9％。（5）我们发现，二列酸酯复合氧化物有望作为光催化剂作为光催化剂，可通过可见光完全分解水，并发现在可见光光照射下，可以在5％的量子效率下用铂载体产生氢。 2。形成的人造光合反应系统，该反应系统具有光激发有机物和金属络合物：（1）已经发现，二苯苯基和寡苯二苯基作为催化剂的催化剂，用于氢生成酮并将酮的光载为酒精。（2）为制定具有叶绿体光合函数的人工超薄膜的开发，我们建立了一种控制苯噻嗪 - 生物基因环糖化蛋白超分子复合物中电子传递反应的方法，并成功地创建了一种有机超层膜，以保留有机超层膜，该膜保留了Photoars Photoains Central-Central-Central-Central-Central-Central-Central-Central-Central-Central-Central-Centralecules。（3）据表明，卟啉相关生物中的电子传递速率具有倒置区域的能隙依赖性。