tRNA認識機構の進化

tRNAの認識機構の進化に関しては、酵母のtRNA^<Thr>、tRNA^<His>、tRNA^<Aso>などのアイデンティティ点に関して大腸菌のそれとの比較を行なった。エッセンシャルな点においては(例えばアンチコドンなど)両者のそれにはあまり相違点はなかったが、細かい点となるとかなりの相違が見られた。例えばtRNA^<Thr>では大腸菌においては識別位塩基は全くアイデンティティに寄与しなかったが、酵母においては寄与するようになる。また逆にアクセプターステム2番目の塩基対は大腸菌では認識部位であったのに、酵母ではそうでなくなっていた。酵素は進化において微妙な変化を遂げている。一方、起源にまで踏み込むと大きな研究の進展が見られた。原始tRNAとして5'末端にアンチコドン、3'末端に識別位塩基を含むヘアピンRNAをつくり、現在使われている活性アミノ酸、アミノアシルアデニレートとVal-Aspというジペプチドを混ぜたところ、RNAに対応するアミノ酸がチャージした。Val-Aspは触媒として使われ、アミノ酸認識はRNAが行っている。これは全く新しい成果である。

tRNAの認識機構の進化に関しては、酵母のtRNA^<Thr>、tRNA^<His>、tRNA^<Aso>などのアイデンティティ点に関して大腸菌のそれとの比較を行なった。エッセンシャルな点においては(例えばアンチコドンなど)両者のそれにはあまり相違点はなかったが、細かい点となるとかなりの相違が見られた。例えばtRNA^<Thr>では大腸菌においては識別位塩基は全くアイデンティティに寄与しなかったが、酵母においては寄与するようになる。また逆にアクセプターステム2番目の塩基対は大腸菌では認識部位であったのに、酵母ではそうでなくなっていた。酵素は進化において微妙な変化を遂げている。一方、起源にまで踏み込むと大きな研究の進展が見られた。原始tRNAとして5'末端にアンチコドン、3'末端に識別位塩基を含むヘアピンRNAをつくり、現在使われている活性アミノ酸、アミノアシルアデニレートとVal-Aspというジペプチドを混ぜたところ、RNAに対応するアミノ酸がチャージした。Val-Aspは触媒として使われ、アミノ酸認識はRNAが行っている。これは全く新しい成果である。