ナノ反応場の触媒活性点構造

纳米反应领域的催化活性位点结构

• 批准号: 07242238
• 负责人: 小宮山 政晴
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: University of Yamanashi
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07242238/
• 关键词: 原子間力顕微鏡; ゼオライト; ピリジン; ヒューランダイト; 分子配列構造; 分子配向構造

本研究では、1)SPM(STM、AFM)によりナノクリスタル触媒およびナノポーラス触媒の活性点構造を明らかにし、2)その知識をナノ反応場の創製に応用することことを目的とした。とくにナノポーラス触媒について、AFMによる水溶液中での酸塩基点の検出に重点をおいた。その結果、触媒として多用されるゼオライトの劈解面に水溶液中から吸着したピリジン塩基分子の分子像を得ることに成功した。さらにこの分子像から、本表面へのピリジン塩基分子の配列構造ならびに分子配向構造を決定することに成功した。たとえばヒューランダイト(010)表面に水溶液から吸着したピリジン分子はきれいな六方構造を示し、ピリジン環は表面平行から43°、また六方構造の分子配列軸から20°傾いて吸着していた。同様の検討をスティルバイトおよびピコリンその他の分子についても行った。金属および半導体表面での吸着分子の配列ならびに配向構造はLEEDやUPSなどにより数多く調べられているが、ゼオライトなどの絶縁性試料にはこれらの手法が適用できないため、これまでこのようなデータを得る方法がなかった。本研究はこのようなデータの初めての報告であり、今後のAFM技術の進展は、このような研究の空白領域を埋めてゆくものと期待される。

This study is aimed at: 1) understanding the structure of active sites of SPM(STM, AFM) and 2) knowledge of the application of SPM in the creation of reaction fields. For example, if you use AFM, you will find the acid base point in aqueous solution. As a result, the catalyst can be used in many ways. The molecular alignment structure of these molecules was successfully determined by the molecular image and the molecular alignment structure of these molecules. The molecular alignment axis of the hexagonal structure is parallel to the surface at an angle of 43°. In the same way, we can discuss the problem of the molecule. The alignment of adsorbed molecules on metal and semiconductor surfaces is different from that of LEED UPS. The alignment structure is different from that of LEED UPS. The number of molecules is different from that of LEED UPS. This study is based on the initial report and the future progress of AFM technology.

项目成果

M. Komiyama: "Formation of Two-Dimensional Pseudo-Solid Phase of Pyridine Bases on Zeolite Surfaces" J. Scanning Microsc.(印刷中).

M. Komiyama：“在沸石表面上吡啶基的二维伪固相的形成”J. Scanning Microsc（印刷中）。