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植物病原体認識機構としての受容体型キナーゼ-リガンド相互作用に関する研究

受体型激酶-配体相互作用作为植物病原体识别机制的研究

基本信息

批准号：
13039001
负责人：
高橋卓
金额：
$ 2.43万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至 2002
项目状态：
已结题

项目摘要

シロイヌナズナの突然変異体を用いた遺伝学的解析から、植物の形態形成や環境応答など様々な局面において、受容体型プロテインキナーゼの関与が明らかになりつつある。病原菌認識、応答機構では、細菌ベン毛の構成タンパク質であるフラジェリンを、ロイシンリピートをもつ受容体型プロテインキナーゼFLS2が認識する系が知られている。本研究では、シロイヌナズナの形質転換によりフラジェリンのエピトープを植物自身に誘導的に発現させて、これが自身の病原抵抗反応を誘発するか、その効果を調べるとともに、耐病性向上という視点から、受容体型キナーゼを介した信号伝達の人為的操作を可能にする系の確立を目指した。エリシターとして機能することが示されている大腸菌のフラジェリンN末端22アミノ酸のエピトープを、細胞壁タンパク質PDF1の分泌シグナルペプチドに融合させ、熱ショックプロモーターのもとで発現するように構築したT-DNAをシロイヌナズナに導入し、形質転換植物を作出した。その結果、熱ショックによって導入した融合遺伝子が誘導的に発現するとともに、PR1aタンパク質をコードする遺伝子の発現誘導が認められた。同じ処理条件で野生型植物には誘導が認められないことから、フラジェリンの発現によって引き起こされた応答反応であると示唆された。一方、菌の感染や外からのフラジェリン処理で認められる生長阻害など、形態的な変化はみられなかった。他の抵抗性関連遺伝子の発現が同時に誘導されているか、実際に抵抗性が高まっているかについては、さらに解析中である。

The analysis of genetic analysis, plant morphology, environmental response, situation, receptor type, relationship and relationship between light and light. Pathogen recognition, response mechanism, bacterial hair composition, quality, receptivity, receptivity, FLS2 recognition system This study aims to establish a system for the development of plant self-induced pathogen resistance, induction of plant self-induced pathogen resistance, modulation of plant effects, upward movement of disease resistance, and possible human manipulation of receptor-type signaling. The expression of T-DNA in E. coli is characterized by the expression of N-terminal 22 amino acids, the secretion of PDF1 from cell wall, the fusion of T-DNA, the expression of T-DNA, and the production of T-DNA. As a result, the fusion gene is introduced into the system, and the induction of the fusion gene is recognized. Under the same treatment conditions, wild-type plants were induced to develop new species. A side, bacteria infection outside the treatment, recognition of growth inhibition, morphological change, change. The occurrence of resistance related genes is simultaneously induced, the actual resistance is highly induced, and the analysis is performed.