Mechanisms for the regulation of growth and cell death in cancer cells

癌细胞生长和细胞死亡的调节机制

• 批准号: 17014043
• 负责人: KAKIZUKA Akira
• 金额: $ 27.78万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17014043/
• 关键词: 細胞死; AAA; ATPase; アミノ酸修飾; VCP; リン酸化; アセチル化; Cdc48; 脱ユビキチン化; フィードバック機構; ペウルオキシゾーム; カタラーゼ; ROS; 癌の悪性化; 細胞内局在; 細胞周期; 紡錘体極; タイムラプス解析; p47; DNA合成; 細胞増殖; AAA ATPase; 出芽酵母; 温度感受性株

In order to build fundamentals for developing novel cancer treatment, we have analyzed the functions of VCP (an ATPase), which is involved in cell growth and cell death. Resultantly, we identified VCP being modified at many amino acid residues, by which VCP is involved in the cellular functions such as controls of cell cycle and reactive oxygen species. In most of examined advanced adeno-carcinomas and squamous cell carcinomas, we observed highly elevated expression of VCP and p47, a VCP co-factor, suggesting their involvement in the invasion and metastasis.

为了为开发新的癌症治疗方法奠定基础，我们分析了VCP(一种ATPase)的功能，它参与了细胞的生长和死亡。结果，我们发现VCP在许多氨基酸残基上被修饰，通过这些氨基酸参与细胞功能，如细胞周期和活性氧的控制。在大多数被检查的晚期腺癌和鳞癌中，我们观察到VCP和VCP辅助因子P47的表达高度升高，表明它们参与了侵袭和转移。

项目成果

小胞体ストレスに対する新規応答機構 : Inhibition of rRNA synthesis in response to ER stress

内质网应激的新反应机制：抑制 rRNA 合成以应对内质网应激

• 发表时间: 2008
• 作者: 岡本暁彦;安田邦彦;垣塚彰
• 通讯作者: 垣塚彰

Dominant-negative effect of mutation valosin-containing protein in aggresome formation.

突变含缬洛辛蛋白在聚集体形成中的显性负效应。

• 发表时间: 2006
• 期刊: FEBS Lett. vol.580
• 作者: Kitami;MI.;et al.
• 通讯作者: et al.

神経変性疾患と小胞体ストレス

神经退行性疾病和内质网应激

• 发表时间: 2006
• 期刊: 医学のあゆみ vol.216
• 作者: 野口昌克;垣塚 彰
• 通讯作者: 垣塚 彰

ストレス応答におけるVCP蛋白質の役割

VCP蛋白在应激反应中的作用

• 发表时间: 2009
• 作者: Miyamoto,s.;Yagi,H.;Yotsumoto,F.;Kawarabayashi,T.;Mekada,E.;垣塚彰
• 通讯作者: 垣塚彰

細胞周期におけるVCP/p97のリン酸化の役割の解析: Roles of VCP phosphorylation in cell cycle progression

VCP/p97磷酸化在细胞周期进展中的作用分析：VCP磷酸化在细胞周期进展中的作用

• 发表时间: 2009
• 作者: 加藤成芳;村上克洋;紺谷千穂;堀清次;垣塚彰
• 通讯作者: 垣塚彰