ウシ網膜桿体外節のcyclic GMP分解酵素の全アミノ酸配列の決定と機能研究

牛视网膜视杆外节环鸟苷酸降解酶全氨基酸序列测定及功能研究

• 批准号: 62621504
• 负责人: 八浪 公夫
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-62621504/
• 关键词: 網膜; 光受容; 視細胞; cyclic GMP 分解酵素; 神経組織; ニューロフィラメント

ウシ網膜の全mRNAより, λgt11発現ベクターを用いcDNAライブラリーを作成し, 抗PDE多クローン抗体を用いてスクリーニングを行った. 本抗体は, ウエスタンブロッティング法によりPDEのα(88KD), β(84KD)およびγ(11KD)サブユニットに特異的に反応することを確認した. スクリーニングの結果2個のクローンが得られ, ハイブリッドセレクションにより両者共γサブユニットと同分子量のタンパク質をコードしていることが判明した. 抗体をプローブとして得られたこれらのクローンは, 非常に短いが以下の特徴が認められた. すなわち, DNAの塩基の中でGとAの含量が非常に高いこと. ならびに, 9個のアミノ酸の繰り返し配列の存在と高いグルタミン酸の含量である. 次に, 本タンパク質の全一次構造の決定のため, 上記のクローンをプローブとして長いcDNAクローンの単離を試みた. その結果, ポリA末端を含む全長約2.2Kbを構成する2個のオーバーラップするクローンが得られた. 現在までに得られたアミノ酸配列と既知のタンパク質とのホモロジーを調べたところ, ウシ, ブタ, マウスのニューロフィラメント, およびその機能は全く不明であるがウシ脳より得られたglutamic acid-rich proteinと50%以上の一致を示す配列が存在することが判明した. ウシ網膜かん体外節のPDEγサブユニットは, 既にOvchinnikov,Yu.A.らのグループにより報告されているが(FEBS Letters 204, 288-292, 1986), 本研究で得られたクローンのDNAおよびアミノ酸配列は, 彼らのものとは全く異なっていた. 以上の結果より, PDEタンパク質のヘテロ性が考えられるが, ウシ網膜より得られたほ本タンパク質が, 他の神経組織に存在するニューロフィラメントやglutamic acid-rich proteinと相同性を示すことから, 本タンパクが光受容反応に重要な機能を有する我々がまだ知らない因子でるあ可能性も考えられ, 今後この点について検討を進めたい.

The complete mRNA of PDE is expressed in λgt11, and the anti-PDE antibody is expressed in cDNA. This antibody is able to confirm the specificity of PDE α(88KD), β(84KD) and γ(11KD). The results of the classification are as follows: 1. The classification results of the classification results are as follows: 1. The classification results of the classification results. The antibody is very short and the following characteristics are recognized. The content of G and A in DNA is very high. The content of 9 kinds of acid is higher than that of 9 kinds of acid. Second, the quality of the whole primary structure of the decision, on the record of the first time, the first time, the first time. As a result, the A terminal contains a total length of about 2.2Kb, which is composed of 2 pieces of paper. Now, we have found that the acid sequence of the known protein has been adjusted, and its function has been completely unknown. We have found that more than 50% of the glutamic acid-rich protein has been consistent with the sequence of the known protein. In this study, we found that the DNA sequence of PDEγ-rays in vitro was different from that of Ovchinnikov,Yu.A.(FEBS Letters 204, 288-292, 1986). The above results show that PDE has the same properties as other tissues, and its properties are different from those of other tissues.