The analysis of heme synthesis mechanism and the establishment of disease model cells for X-linked sideroblastic anemia using an immortalized human erythroid cell line.
The analysis of heme synthesis mechanism and the establishment of disease model cells for X-linked sideroblastic anemia using an immortalized human erythroid cell line.
利用永生化人红细胞系分析血红素合成机制并建立X连锁铁粒幼细胞贫血疾病模型细胞。
批准号：
15K19539
负责人：
Kaneko Kiriko
金额：
$2.5万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2017-03-31
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非特異的5-アミノレブリン酸合成酵素（ALAS1）のCLPXPによる翻訳後修飾
CLPXP 对非特异性 5-氨基乙酰丙酸合酶 (ALAS1) 的翻译后修饰
CLPXP 对非特异性 5-氨基乙酰丙酸合酶 (ALAS1) 的翻译后修饰
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[久保田美子, 野村和美, 蛯名真行, 金子桐子, 加藤恭丈, 古山和道]
通讯作者：
古山和道
ヒトCLPX-CLPP複合体によるミトコンドリアマトリクスのタンパク品質管理機構の解明
人 CLPX-CLPP 复合物阐明线粒体基质蛋白质质量控制机制
人 CLPX-CLPP 复合物阐明线粒体基质蛋白质质量控制机制
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[野村和美, 久保田美子, 金子桐子, 蛯名真行, 古山和道]
通讯作者：
古山和道
CRISPR/Cas9システムと赤芽球系培養細胞を用いた先天性鉄芽球性貧血モデル細胞の樹立 The establishment of cell models of congenital sideroblastic anemia using CRISPR/Cas9 system and human erythroid cell line.
利用CRISPR/Cas9系统和人红细胞系建立先天性铁粒幼细胞贫血细胞模型。
利用CRISPR/Cas9系统和人红细胞系建立先天性铁粒幼细胞贫血细胞模型。
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[金子桐子, 久保田美子, 野村和美, 古山和道]
通讯作者：
古山和道
DOI：
10.1074/jbc.m116.719161
发表时间：
2016-09-23
期刊：
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子：
4.8
作者：
[Kubota, Yoshiko, Nomura, Kazumi, Furuyama, Kazumichi]
通讯作者：
Furuyama, Kazumichi
DOI：
10.1620/tjem.241.35
发表时间：
2017-01-01
期刊：
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
影响因子：
2.2
作者：
[Kaneko，Kiriko, Ohba，Koji, Takahashi，Kazuhiro]
通讯作者：
Takahashi，Kazuhiro
The analysis of mechanism for mitochondrial iron accumulation on sideroblastic anemia model cells
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批准号：17K09910
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.0万
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财政年份：2017
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负责人：Kaneko Kiriko
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依托单位：
海外基金