異なるPRR下流に見出される新奇MAMP応答性プロテインキナーゼMRPK1の解析
分析不同 PRR 下游发现的新型 MAMP 响应蛋白激酶 MRPK1
基本信息
- 批准号:16K18658
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2016
- 资助国家:日本
- 起止时间:2016-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
我々はシロイヌナズナにおいて、MAMP刺激後のタンパク質リン酸化の変動を大規模に調べ、MRPK1を見出した。MRPK1は、MAMP刺激後10分以内にリン酸化される。mrpk1変異体は、トマト斑葉細菌病菌(PtoDC3000)に対する抵抗性が野生型(Col-8)と比較して低下する。つまりMRPK1は、植物免疫の初期応答を制御する因子であると考えられる。本研究は、MRPK1の分子機能および抵抗性における生理機能を解き明かすことで、植物免疫における初期応答システムの理解を目指す。本研究では、シロイヌナズナにおいて,MAMP刺激によりリン酸化されるMRPK1のセリン残基を,リン酸化修飾を受けないアラニン残基に置換したSA変異型MRPK1(MRPK1-SA),リン酸化状態を模倣し得るアスパラギン酸残基に置換したSD変異型MRPK1(MRPK1-SD)の各種コンストラクトを調製後、mrpk1をMRPK1-SAおよびMRPK1-SDで相補した植物体を作出した.次に、それらに対してPtoDC3000を接種したところ、MRPK1-SA変異体では、抵抗性が野生型と同等なレベルまで完全に回復することはなかった。したがって、MARPK1-SA変異型相補系統では抵抗性の相補は認められないこと明らかとなった。さらに、MRPK1-SA変異体に対してPtoDC3000を接種したところ、抵抗性は野生型と同等なレベルまで完全に回復した。したがって、MARPK1-SD変異型相補系統では抵抗性が相補されることが明らかとなった。これらの結果は、PtoDC3000に対する抵抗性にMRPK1のリン酸化が寄与することを示唆している。
After stimulation of MAMP, acidification was induced to induce large-scale model stimulation and MRPK1 to induce apoptosis. The mice were acidified within 10 minutes after MRPK1 stimulation and MAMP stimulation. The wild type (Col-8) of mrpk1 was lower than that of wild type (Col-8), and was lower than that of wild type. In the early stage of MRPK1 and plant immunity, you should answer the control factors. In this study, MRPK1 molecular mechanisms were used to detect resistance, physiological mechanisms were able to understand the disease, and plant immunity tests were performed in the early stages of the experiment. In this study, MAMP stimulates acidification, MRPK1, residue, acid, SA, MRPK1 (MRPK1-SA). The acidified state model was used to determine the acid residues in the SD-based MRPK1 (MRPK1-SD). After that, the MRPK1-SA phase MRPK1-SD was used to treat the plant. The second, the second, the second The resistant wild type is the same as that of the wild type. The resistance of the MARPK1-SA phase system is different from that of the other two systems. The virus, MRPK1-SA virus and PtoDC3000 were inoculated into the wild type of virus, and the wild type of resistance virus was used in the same way. The resistance of the MARPK1-SD phase system is different from that of the other two systems. The results of the test, the PtoDC3000 test, the resistance test, the MRPK1 acid test, the acidification test, and the acid test, the test results, the results and the results.
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PAMP-responsive phosphoprotein MARK1 limits program cell death induction
PAMP 反应性磷蛋白 MARK1 限制程序性细胞死亡诱导
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:H. NAKAGAMI;H. Matsui;Y. Nomura;M. Egusa;G. Hyon;H. Kaminaka;M. Trujillo;K. Shirasu
- 通讯作者:K. Shirasu
HR cell death regulator “MARK1” is associated with P-bodies in Arabidopsis
HR 细胞死亡调节因子“MARK1”与拟南芥中的 P 体相关
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hidenori Matsui;Yuko Nomura;Takahiro Hamada;Gang-Su Hyon;Yuichiro Watanabe; Takashi Ueda;Hirofumi Nakagami
- 通讯作者:Hirofumi Nakagami
Functional analysis of PAMP-responsive phosphoprotein MARK2
PAMP 响应磷蛋白 MARK2 的功能分析
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:H. MATSUI;I. Yotsui;K. Maeda;G. Hyon;Y. Nomura;Y. Ichinose;H. Nakagami
- 通讯作者:H. Nakagami
Functional analysis of hormone transporting NRT1/PTR family (NPF) proteins
激素转运 NRT1/PTR 家族 (NPF) 蛋白的功能分析
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takafumi Shimizu;Hidenori Matsui;Gang-Su Hyon;Hirofumi Nakagami;Mitsunori Seo
- 通讯作者:Mitsunori Seo
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Shotguns for protein hunting - Exploration of novel players in plant immunity -
蛋白质狩猎的猎枪-植物免疫新玩家的探索-
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- 发表时间:
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- 作者:
Hirofumi Nakagami;Hidenori Matsui;Yuko Nomura;Ken Shirasu;松井 英譲;玄 康洙;松井 英譲;玄 康洙;松井 英譲;中神 弘史;松井 英譲;中神 弘史;中神 弘史;中神 弘史;松井 英譲;中神 弘史;中神 弘史;中神弘史;中神弘史 - 通讯作者:
中神弘史
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- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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松井 英譲
Shotguns for protein hunting
用于蛋白质狩猎的猎枪
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hirofumi Nakagami;Hidenori Matsui;Yuko Nomura;Ken Shirasu;松井 英譲;玄 康洙;松井 英譲;玄 康洙;松井 英譲;中神 弘史;松井 英譲;中神 弘史;中神 弘史;中神 弘史;松井 英譲;中神 弘史;中神 弘史;中神弘史 - 通讯作者:
中神弘史
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