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Detection of Low frequent mosaism in autoinflammatory diseases using molecular barcode method
分子条形码法检测自身炎症性疾病中的低频镶嵌
基本信息
- 批准号：16K19640
- 负责人：
- 金额：$ 2.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2016
- 资助国家：日本
- 起止时间：2016-04-01 至 2019-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
【自己炎症性疾患における最近の展開】 自己炎症性疾患の診療ガイドライン
【自身炎症性疾病最新进展】自身炎症性疾病临床指南
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：井澤 和司(京都大学 大学院医学研究科発達小児科学);西小森 隆太
- 通讯作者：西小森 隆太
自己炎症症候群 インフリキシマブが二次無効となったADA2欠損症の乳児例
自身炎症综合征：一例 ADA2 缺陷婴儿因英夫利昔单抗二次治疗失败
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山田 早紀;井澤 和司;西谷 真彦;仁平 寛士;柴田 洋史;田中 孝之;河合 朋樹;八角 高裕;西小森 隆太
- 通讯作者：西小森 隆太
Human CTL-based functional analysis shows the reliability of a munc13-4 protein expression assay for FHL3 diagnosis
基于人类 CTL 的功能分析显示 munc13-4 蛋白表达测定对于 FHL3 诊断的可靠性
- DOI：10.1182/blood-2017-10-812503
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：20.3
- 作者：Shibata Hirofumi;Yasumi Takahiro;Shimodera Saeko;Hiejima Eitaro;Izawa Kazushi;Kawai Tomoki;Shirakawa Ryutaro;Wada Taizo;Nishikomori Ryuta;Horiuchi Hisanori;Ohara Osamu;Ishii Eiichi;Heike Toshio
- 通讯作者：Heike Toshio
【小児疾患の診断治療基準】 (第2部)疾患 アレルギー性疾患、自己免疫・リウマチ性疾患(膠原病) 自己炎症症候群
【儿科疾病诊疗标准】（第二部分）疾病：过敏性疾病、自身免疫/风湿性疾病（胶原病）、自身炎症综合征
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：西小森 隆太(京都大学 大学院医学研究科発達小児科学);井澤 和司
- 通讯作者：井澤 和司
【自己炎症性疾患-最新の基礎・臨床知見-】 狭義の自己炎症性疾患 アデノシンデアミナーゼ-2(ADA2)欠損症
【自身炎症性疾病-最新基础和临床发现-】狭义腺苷脱氨酶2（ADA2）缺乏症中的自身炎症性疾病
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：井澤 和司(京都大学医学部附属病院 小児科);仁平 寛士;西小森 隆太
- 通讯作者：西小森 隆太
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Izawa Kazushi其他文献
オナセムノゲンアベパルボベクの投与経験とカルタヘナ法について
Onasemnogen abeparvovec 给药经验和卡塔赫纳方法
- DOI：
- 发表时间：
2021 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Shimizu Maho;Matsubayashi Tadashi;Ohnishi Hidenori;Nakama Mina;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta;大田千晴，岩澤伸哉，大軒健彦，木村正人，六郷由佳，建部俊介;水野朋子 - 通讯作者：
水野朋子
特集 小児の貧血 10.再生不良性貧血の診断と治療
专题小儿贫血十、再生障碍性贫血的诊断与治疗
- DOI：
10.18888/sh.0000001513 - 发表时间：
2020 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Shimizu Maho;Matsubayashi Tadashi;Ohnishi Hidenori;Nakama Mina;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta;成田 敦 - 通讯作者：
成田 敦
Izawa Kazushi的其他文献
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{{ truncateString('Izawa Kazushi', 18)}}的其他基金
Mechanisms of caspase-1-independent cell death induced by NLRP3 and NLRC4 disease-associated variants
NLRP3和NLRC4疾病相关变异诱导的不依赖caspase-1的细胞死亡机制
- 批准号：
19K17293 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
相似海外基金
ASXL1遺伝子変異によるクローン性造血が大動脈瘤を増悪させる分子機序の解明
ASXL1基因突变引起的克隆性造血加重主动脉瘤的分子机制的阐明
- 批准号：
24KJ0582 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ゼブラフィッシュatp6v1ba遺伝子変異による耳石形成障害と難聴の機序解明
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- 批准号：
24K10932 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
先天性心疾患原因遺伝子変異に基づくGPCR活性化機構と病態発症機序の解明
基于导致先天性心脏病的基因突变阐明GPCR激活机制和疾病发病机制
- 批准号：
24K11186 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腫瘍内遺伝子変異不均一性に対応した超高感度ctDNAモニタリング方法の開発
开发解决肿瘤内基因突变异质性的超灵敏 ctDNA 监测方法
- 批准号：
24K18586 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
重症熱性血小板減少症候群（SFTS）の重症化に関わるウイルス遺伝子変異の特定
鉴定与严重发烧和血小板减少综合征（SFTS）相关的病毒基因突变
- 批准号：
24K01930 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
DDX41遺伝子変異による造血器腫瘍の発症機序の解明
阐明DDX41基因突变引起的造血系统肿瘤的发病机制
- 批准号：
24KJ1761 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
血管内皮・間質組織における遺伝子変異細胞のモザイク率が血管奇形の病態に与える影響
血管内皮/间质组织基因突变细胞镶嵌率对血管畸形病理的影响
- 批准号：
24K12858 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
患者由来細胞を用いた頭頸部腺様嚢胞癌における遺伝子変異の機能的意義の解明
使用患者来源的细胞阐明头颈部腺样囊性癌基因突变的功能意义
- 批准号：
24K12692 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
乳がん原発及び転移のゲノム遺伝子変異不均一性と幹細胞階層性の１細胞レベル統合解明
单细胞水平综合阐明乳腺癌原发性和转移性基因组基因突变异质性和干细胞层次
- 批准号：
24K02304 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
QT延長症候群患者における病的意義不明なKCNQ1遺伝子変異の病原性の解明
阐明病理意义不明的KCNQ1基因突变对长QT综合征患者的致病性
- 批准号：
24K19054 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists