The study of the mechanism of development in children with congenital anomaly of kidney and urinary tract, in hot attention to renin-angiotensin system
先天性肾尿路异常儿童发育机制研究引起关注肾素-血管紧张素系统
基本信息
- 批准号:16K19643
- 负责人:
- 金额:$ 2.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2016
- 资助国家:日本
- 起止时间:2016-04-01 至 2019-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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Shingo Ishimori其他文献
Relationship between clinical and pathologic findings and the presence of genetic variants in patients with steroid-resistant nephrotic syndrome
- DOI:
10.1007/s00467-025-06842-x - 发表时间:
2025-06-05 - 期刊:
- 影响因子:2.600
- 作者:
Koichi Kamei;Kandai Nozu;Tomoko Horinouchi;Nana Sakakibara;Kentaro Nishi;Naoya Fujita;Shuichiro Fujinaga;Hiroshi Kaito;Aya Inaba;Riku Hamada;Yuko Shima;Takayuki Okamoto;Junya Hashimoto;Masaki Yamamoto;Yoshimitsu Gotoh;Yusuke Okuda;Hirotsugu Kitayama;Junya Fujimura;Shingo Ishimori;Naohiro Kamiyoshi;Norishige Yoshikawa - 通讯作者:
Norishige Yoshikawa
Phenotype and genotype of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease in a Japanese cohort
- DOI:
10.1007/s10157-025-02629-4 - 发表时间:
2025-02-20 - 期刊:
- 影响因子:1.700
- 作者:
Yu Tanaka;China Nagano;Nana Sakakibara;Eri Okada;Shuhei Aoyama;Yuka Kimura;Yuta Inoki;Yuta Ichikawa;Chika Ueda;Hideaki Kitakado;Tomoko Horinouchi;Tomohiko Yamamura;Shingo Ishimori;Kazumoto Iijima;Kandai Nozu;Naoya Morisada - 通讯作者:
Naoya Morisada
WT1遺伝子exon8-9ミスセンス変異における遺伝子型-臨床型の相関に関する検討
WT1基因外显子8-9错义突变基因型与临床类型相关性研究
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
China Nagano; Yutaka Takaoka;Koichi Kamei;Riku Hamada;Daisuke Ichikawa;Kazuki Tanaka;Yuya Aoto;Shinya Ishiko;Rini Rossanti;Nana Sakakibara;Eri Okada;Tomoko Horinouchi;Tomohiko Yamamura;Yurika Tsuji;Yuko Noguchi;Shingo Ishimori;Hiroaki Naga;長野 智那;長野 智那 - 通讯作者:
長野 智那
SLC26A3 gene analysis in patients with Bartter and Gitelman syndromes and the clinical characteristics of patients with unidentified mutations.
Bartter和Gitelman综合征患者的SLC26A3基因分析以及未识别突变患者的临床特征。
- DOI:
- 发表时间:
2013 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Shingo Ishimori;H. Kaito;N. Matsunoshita;H. Otsubo;Fusako Hashimoto;T. Ninchoji;K. Nozu;N. Morisada;K. Iijima - 通讯作者:
K. Iijima
Hemorrhagic Bullous Immunoglobulin A Vasculitis in an Adolescent
- DOI:
10.1016/j.jpeds.2021.07.043 - 发表时间:
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- 影响因子:
- 作者:
Hideki Matsumura;Shingo Ishimori;Yuko Fujii;Akira Ashida - 通讯作者:
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Shingo Ishimori的其他文献
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相似海外基金
先天性腎尿路異常の早期発見を目的とした尿β2ミクログロブリン試験紙の開発
开发尿液β2微球蛋白试纸条以早期发现先天性肾脏和泌尿道异常
- 批准号:
24K13462 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
先天性腎尿路異常の新規診断法の開発:被曝と侵襲のない検査をめざして
开发先天性肾脏和泌尿道异常的新诊断方法:旨在实现无辐射和侵入性的检查
- 批准号:
22K07875 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)