The study of the mechanism of development in children with congenital anomaly of kidney and urinary tract, in hot attention to renin-angiotensin system

先天性肾尿路异常儿童发育机制研究引起关注肾素-血管紧张素系统

基本信息

  • 批准号:
    16K19643
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2019-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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Shingo Ishimori其他文献

Relationship between clinical and pathologic findings and the presence of genetic variants in patients with steroid-resistant nephrotic syndrome
  • DOI:
    10.1007/s00467-025-06842-x
  • 发表时间:
    2025-06-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.600
  • 作者:
    Koichi Kamei;Kandai Nozu;Tomoko Horinouchi;Nana Sakakibara;Kentaro Nishi;Naoya Fujita;Shuichiro Fujinaga;Hiroshi Kaito;Aya Inaba;Riku Hamada;Yuko Shima;Takayuki Okamoto;Junya Hashimoto;Masaki Yamamoto;Yoshimitsu Gotoh;Yusuke Okuda;Hirotsugu Kitayama;Junya Fujimura;Shingo Ishimori;Naohiro Kamiyoshi;Norishige Yoshikawa
  • 通讯作者:
    Norishige Yoshikawa
Phenotype and genotype of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease in a Japanese cohort
  • DOI:
    10.1007/s10157-025-02629-4
  • 发表时间:
    2025-02-20
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.700
  • 作者:
    Yu Tanaka;China Nagano;Nana Sakakibara;Eri Okada;Shuhei Aoyama;Yuka Kimura;Yuta Inoki;Yuta Ichikawa;Chika Ueda;Hideaki Kitakado;Tomoko Horinouchi;Tomohiko Yamamura;Shingo Ishimori;Kazumoto Iijima;Kandai Nozu;Naoya Morisada
  • 通讯作者:
    Naoya Morisada
WT1遺伝子exon8-9ミスセンス変異における遺伝子型-臨床型の相関に関する検討
WT1基因外显子8-9错义突变基因型与临床类型相关性研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    China Nagano; Yutaka Takaoka;Koichi Kamei;Riku Hamada;Daisuke Ichikawa;Kazuki Tanaka;Yuya Aoto;Shinya Ishiko;Rini Rossanti;Nana Sakakibara;Eri Okada;Tomoko Horinouchi;Tomohiko Yamamura;Yurika Tsuji;Yuko Noguchi;Shingo Ishimori;Hiroaki Naga;長野 智那;長野 智那
  • 通讯作者:
    長野 智那
SLC26A3 gene analysis in patients with Bartter and Gitelman syndromes and the clinical characteristics of patients with unidentified mutations.
Bartter和Gitelman综合征患者的SLC26A3基因分析以及未识别突变患者的临床特征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shingo Ishimori;H. Kaito;N. Matsunoshita;H. Otsubo;Fusako Hashimoto;T. Ninchoji;K. Nozu;N. Morisada;K. Iijima
  • 通讯作者:
    K. Iijima
Hemorrhagic Bullous Immunoglobulin A Vasculitis in an Adolescent
  • DOI:
    10.1016/j.jpeds.2021.07.043
  • 发表时间:
    2021-11-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
  • 作者:
    Hideki Matsumura;Shingo Ishimori;Yuko Fujii;Akira Ashida
  • 通讯作者:
    Akira Ashida

Shingo Ishimori的其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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相似海外基金

先天性腎尿路異常の早期発見を目的とした尿β2ミクログロブリン試験紙の開発
开发尿液β2微球蛋白试纸条以早期发现先天性肾脏和泌尿道异常
  • 批准号:
    24K13462
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
先天性腎尿路異常の新規診断法の開発:被曝と侵襲のない検査をめざして
开发先天性肾脏和泌尿道异常的新诊断方法:旨在实现无辐射和侵入性的检查
  • 批准号:
    22K07875
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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