Exhaustive mutation analysis and functional study of hereditary pigmentation disorders
Exhaustive mutation analysis and functional study of hereditary pigmentation disorders
遗传性色素沉着障碍的详尽突变分析和功能研究
批准号：
16K19704
负责人：
Okamura Ken
金额：
$2.5万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2018-03-31
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会议论文
A novel variant in the regulatory region of the SLC45A2 is possibly associated with mild OCA4
SLC45A2 调控区的一个新变体可能与轻度 OCA4 有关
SLC45A2 调控区的一个新变体可能与轻度 OCA4 有关
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yamaguchi Y, Yanagi T, Imafuku K, Kitamura S, Hata H, Nishihara H, Shimizu H, Ken Okamura]
通讯作者：
Ken Okamura
Melanin analysis for hair samples from Japanese patients with Hermansky-Pudlak Syndrome types 1, 4, 6, and 9
对日本赫曼斯基-普德拉克综合征 1、4、6 和 9 型患者头发样本的黑色素分析
对日本赫曼斯基-普德拉克综合征 1、4、6 和 9 型患者头发样本的黑色素分析
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yanagi T, Hata H, Mizuno E, Kitamura S, Imafuku K, Nakazato S, Wang L, Nishihara H, Tanaka S, Shimizu H, Ken Okamura]
通讯作者：
Ken Okamura
DOI：
10.1111/pcmr.12662
发表时间：
2018-03-01
期刊：
PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH
影响因子：
4.3
作者：
[Okamura, Ken, Abe, Yuko, Suzuki, Tamio]
通讯作者：
Suzuki, Tamio
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