歯根膜特異的分子PLAP-1によるFGF-2誘導性歯周組織再生の活性化機構解明

牙周膜特异性分子PLAP-1阐明FGF-2诱导牙周组织再生的激活机制

• 批准号: 16K20668
• 负责人: 粟田 敏仁
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16K20668/
• 关键词: 歯周組織; 再生; FGF-2; PLAP-1; 歯学; 再生医学

本研究においては、まず、マウスにおける歯周組織再生モデルを確立するため、当研究室で確立されている絹糸誘導性マウス実験的歯周炎モデルを野生型(WT)マウスに適用し、絹糸除去後の自然治癒過程を観察した。すなわち、WTマウスの上顎第二臼歯に絹糸を結紮し、２週間留位することで歯周炎を惹起した。絹糸結紮２週間後には著明な歯肉の炎症所見に加え、micro Computed Tomography (μCT)解析の結果、当該歯の周囲は根尖付近にまで及ぶ著しい歯槽骨の吸収を認めた。その後、絹糸を除去すると歯周炎は徐々に自然消退し、絹糸除去から２週間程度で概ね結紮前の状態にまで治癒することが明らかとなった。次に、同治癒過程の詳細について解析するため、エナメル質脱灰後、歯周組織の切片を作製し、HE染色による歯周組織の構造解析を行った。さらに、遺伝子発現解析のため、同組織からRNAを抽出した。次に、歯周組織再生モデルとして、0.3%FGF-2を局所投与することを試みた。本研究により、絹糸誘導性マウス実験的歯周炎モデルにおける絹糸除去後の自然治癒過程が明らかとなり、またマウスにおけるFGF-2投与による歯周組織再生誘導モデルが構築されつつある。将来的には、FGF-2による歯周組織再生誘導の詳細な分子メカニズムの解明や、PLAP-1とFGF-2を併用した新規歯周組織再生療法の開発に寄与するものと考えられる。

In this study, we established the mechanism of periapical tissue regeneration, and when we established the mechanism of periapical tissue regeneration, we observed the natural healing process after periapical tissue removal. The second maxillary tooth was ligated and the second maxillary tooth was retained for two weeks. The results of micro Computed Tomography (μCT) analysis showed that there was an increase in the inflammation of the tooth after 2 weeks of silk ligation, and the absorption of the tooth groove bone was recognized when the tooth was near the apical tip. After the tooth is removed, the tooth will naturally disappear. After the tooth is removed, the tooth will be cured. Next, detailed analysis of the healing process, preparation of peridental tissue sections, HE staining, structural analysis of peridental tissue In addition, DNA analysis and RNA extraction from the same tissue were performed. Next, the tissue regeneration test was conducted with 0.3% FGF-2. In this study, the natural healing process of periodontitis induced by FGF-2 administration and periodontal tissue regeneration was studied. The future development of peridental tissue regeneration therapy based on the combination of PLAP-1 and FGF-2 will be discussed in detail.