The elucidation of the cellular pathological mechanism of ZTTK syndrome, an intellectual disability, which is caused by SON haploinsufficiency
The elucidation of the cellular pathological mechanism of ZTTK syndrome, an intellectual disability, which is caused by SON haploinsufficiency
SON单倍体不足引起的智力障碍ZTTK综合征的细胞病理机制的阐明
批准号：
17K16292
负责人：
Ueda Masashi
金额：
$2.58万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
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細胞病態研究部門｜愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
细胞病理学研究部|爱知县医疗康复中心发育障碍研究所
细胞病理学研究部|爱知县医疗康复中心发育障碍研究所
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
SON haploinsufficiency, a cause of human intellectual disabilities, affects the neuronal migrations and dendritic spine formations in the developing mouse brain
SON 单倍体不足是人类智力障碍的一个原因，会影响小鼠大脑发育中的神经元迁移和树突棘形成
SON 单倍体不足是人类智力障碍的一个原因，会影响小鼠大脑发育中的神经元迁移和树突棘形成
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yamaoka Masayoshi, Akiyama Masaharu, Ohyama Wataru, Tachimoto Hiroshi, Matsumoto Kenji, 上田 昌史]
通讯作者：
上田 昌史
SON haploinsufficiencuy, a cause of human intellectual disabilities, results in dysregulated neuronal migration in developing mouse brain
SON 单倍体不足是人类智力障碍的一个原因，导致小鼠大脑发育中神经元迁移失调
SON 单倍体不足是人类智力障碍的一个原因，导致小鼠大脑发育中神经元迁移失调
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[山岡正慶, 本多隆也, 村木國夫, 花田琴絵, 横井健太郎, 秋山政晴, 野中雄一郎, 柳澤隆昭, 井田博幸, 上田昌史]
通讯作者：
上田昌史
Development of a theranostic probe for boron neutron capture therapy aiming at active and specific uptake via peptide transporter
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批准号：18K07678
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.83万
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财政年份：2018
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负责人：Ueda Masashi
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依托单位：