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The elucidation of the cellular pathological mechanism of ZTTK syndrome, an intellectual disability, which is caused by SON haploinsufficiency
SON单倍体不足引起的智力障碍ZTTK综合征的细胞病理机制的阐明
基本信息
- 批准号：17K16292
- 负责人：
- 金额：$ 2.58万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2017
- 资助国家：日本
- 起止时间：2017-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
SON haploinsufficiency, a cause of human intellectual disabilities, affects the neuronal migrations and dendritic spine formations in the developing mouse brain
SON 单倍体不足是人类智力障碍的一个原因，会影响小鼠大脑发育中的神经元迁移和树突棘形成
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yamaoka Masayoshi;Akiyama Masaharu;Ohyama Wataru;Tachimoto Hiroshi;Matsumoto Kenji;上田 昌史
- 通讯作者：上田 昌史
SON haploinsufficiencuy, a cause of human intellectual disabilities, results in dysregulated neuronal migration in developing mouse brain
SON 单倍体不足是人类智力障碍的一个原因，导致小鼠大脑发育中神经元迁移失调
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山岡正慶;本多隆也;村木國夫;花田琴絵;横井健太郎;秋山政晴;野中雄一郎;柳澤隆昭;井田博幸;上田昌史
- 通讯作者：上田昌史
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- DOI：
- 发表时间：
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- 影响因子：0
- 作者：
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- 影响因子：1.7
- 作者：
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Yamashita Takuya
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- 批准号：
18K07678 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 2.58万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)