Elucidating the mechanism of human cancer metastasis using a humanized cancer metastasis model.

使用人源化癌症转移模型阐明人类癌症转移的机制。

• 批准号: 21240042
• 负责人: SUEMIZU Hiroshi
• 金额: $ 12.4万
• 依托单位: 実験動物中央研究所 (2011)Central Institute for Experimental Animals (2009-2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21240042/
• 关键词: 免疫不全マウス; ヒューマナイズドマウス; ヒト化肝臓; uPA-NOGマウス; TK-NOGマウス; がん転移; 膵臓がん; 大腸がん; がん; 細胞・組織; 転移モデル; ヒューマナイズド; ヒューマナィズドマウス; ヒト化肝臓モデル; ガン転移

When immunodeficient mice are used as a human cancer metastasis model, the metastatic potential of cell lines is evaluated in a microenvironment that differs from that of humans. To develop a model that reflects the phenomenon of human cancer metastasis in vivo more accurately, humanized mice in which the liver was reconstituted with human liver cells were used as the host animals to examine the relationship between host target tissue and transplanted cells in an allogeneic microenvironment. Even cell lines with no or extremely low metastatic potential in traditional xeno-transplantation models metastasized in this model. The results suggest the importance of allogeneic relationships in transplant models.

当免疫缺陷小鼠被用作人类癌症转移模型时，细胞系的转移潜力在不同于人类的微环境中进行评估。为了建立更准确地反映人类肿瘤在体内转移现象的模型，我们采用人肝细胞重组肝脏的人源化小鼠作为宿主动物，在异体微环境中研究宿主靶组织与移植细胞之间的关系。即使在传统的异种移植模型中没有或极低转移潜力的细胞系在该模型中也发生了转移。结果表明同种异体关系在移植模型中的重要性。

项目成果

ヒト肝移植マウスを用いたアセフェートの代謝消失

人肝移植小鼠乙酰甲胺磷的代谢损失

• 发表时间: 2012
• 作者: 清水万紀子;末水洋志
• 通讯作者: 末水洋志

K-NOGマウスを用いた機能性'ヒト化肝臓'の作製

使用 K-NOG 小鼠创建功能性“人源化肝脏”

• 发表时间: 2011
• 作者: Taiji Sohmura;Satoshi Yamaguchi;Yoshinori Yoshida;Yusuke Kawamoto;Fumio Takeshige;Tadashi Nagashima;Kazumichi Wakabayashi;Youichi Kumazawa;Shinya Murakami;Hiroshi Noborio;末水洋志
• 通讯作者: 末水洋志

ヒト化マウスの改良と疾患モデルへの応用

人源化小鼠的改良及其在疾病模型中的应用

• 发表时间: 2011
• 期刊: 実験医学増刊
• 作者: 伊藤守;末水洋志
• 通讯作者: 末水洋志

ヒト化肝臓マウスモデル

人源化肝脏小鼠模型

• 发表时间: 2011
• 期刊: 細胞工学
• 作者: Takai;E.;Tsukimoto;M.;Harada;H.;Sawada;K.;Moriyama;Y.;Kojima;S;末水洋志
• 通讯作者: 末水洋志

In vivo formation of a glutathione conjugate derived from thalidomide in humanized uPA-NOG mice.

• DOI: 10.1021/tx200005g
• 发表时间: 2011-03-21
• 期刊: Chemical research in toxicology
• 影响因子: 4.1
• 作者: Yamazaki H;Suemizu H;Igaya S;Shimizu M;Shibata N;Nakamura M;Chowdhury G;Guengerich FP
• 通讯作者: Guengerich FP