The mechanism of erythroid lineage caused by Myh9 R702C mutation
The mechanism of erythroid lineage caused by Myh9 R702C mutation
Myh9 R702C突变引起红系谱系的机制
批准号：
26860725
负责人：
Suzuki Nobuaki
金额：
$2.41万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2014
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2014-04-01 至 2016-03-31
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新規変異を有するMYH9異常症の1例
MYH9异常伴新突变一例
MYH9异常伴新突变一例
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[兼松 毅, 鈴木 伸明, 小川 実加, 岸本 磨由子, 國島 伸治, 松下 正]
通讯作者：
松下 正
末期腎不全の経過中、家族歴を有する巨大血小板減少症に気付かれ、新規p.K74E変異によるMYH9異常症と診断した1例
由于巨大血小板减少症家族史，在终末期肾病过程中发现了一例由新型 p.K74E 突变引起的 MYH9 异常。
由于巨大血小板减少症家族史，在终末期肾病过程中发现了一例由新型 p.K74E 突变引起的 MYH9 异常。
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[兼松毅, 鈴木 伸明, 小川 実加, 岸本 磨由子, 國島 伸治, 松下 正]
通讯作者：
松下 正
Endoscopic treatment of esophageal varices in hemophiliac patients with liver cirrhosis
内镜治疗肝硬化血友病患者食管静脉曲张
内镜治疗肝硬化血友病患者食管静脉曲张
DOI：
10.1016/j.gie.2014.11.043
发表时间：
2015
期刊：
Gastrointest Endosc
影响因子：
7.7
作者：
[Ishizu Y, Ishigami M, Suzuki N, Kuzuya T, Honda T, Hayashi K, Katano Y, Hirooka Y, Ishikawa T, Matsushita T, Goto H.]
通讯作者：
Goto H.
A case of MYH9 disorders caused by a novel mutation (p.K74E).
一例由新突变 (p.K74E) 引起的 MYH9 疾病。
一例由新突变 (p.K74E) 引起的 MYH9 疾病。
DOI：
10.1007/s00277-015-2506-9
发表时间：
2016
期刊：
Ann Hematol.
影响因子：
--
作者：
[Kanematsu T, Suzuki N, Yoshida T, Kishimoto M, Aoki T, Ogawa M, Kagami Y, Kiyoi H, Matsushita T, Kunishima S.]
通讯作者：
Kunishima S.
The features of clearance in recombinant factor IX (BeneFIX).
重组因子 IX (BeneFIX) 的清除特征。
重组因子 IX (BeneFIX) 的清除特征。
DOI：
10.1111/hae.12672
发表时间：
2015
期刊：
Haeophilia
影响因子：
--
作者：
[Suzuki N, Takedani H, Hirakawa A, Ushijima Y, Matsushita T.]
通讯作者：
Matsushita T.
共 11 条
Identification for biomarkers in cancer peptide vaccine therapy with immune checkpoint inhibitors
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批准号：18K08681
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.83万
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财政年份：2018
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负责人：Suzuki Nobuaki
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依托单位：
Prothrombin Mutants as a Potential Treatment for Hemophilia
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批准号：18K16082
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项目类别：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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资助金额：$2.66万
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财政年份：2018
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负责人：Suzuki Nobuaki
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依托单位：
海外基金