Additional genetic defects outside commonly deleted region in 22q11.2 deletion with psychosis; a prospect for identifying novel schizophrenia candidate genes
Additional genetic defects outside commonly deleted region in 22q11.2 deletion with psychosis; a prospect for identifying novel schizophrenia candidate genes
患有精神病的 22q11.2 缺失中常见缺失区域之外的其他遗传缺陷；
批准号：
26860954
负责人：
SHABEESH BALAN
金额：
$2.41万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2014
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2014-04-01 至 2016-03-31
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会议论文
Sequencing and expression analyses of the synaptic lipid raft adapter gene PAG1 in schizophrenia.
精神分裂症突触脂筏接头基因 PAG1 的测序和表达分析。
精神分裂症突触脂筏接头基因 PAG1 的测序和表达分析。
DOI：
10.1007/s00702-014-1269-0
发表时间：
2015
期刊：
J Neural Transm
影响因子：
3.3
作者：
[Balan S, Iwayama Y, Yamada K, Toyota T, Ohnishi T, Toyoshima M, Shimamoto C, Ide M, Iwata Y, Suzuki K, Kikuchi M, Hashimoto T, Kanahara N, Yoshikawa T, Maekawa M.]
通讯作者：
Maekawa M.
DOI：
10.1192/bjp.bp.113.138420
发表时间：
2014-05-01
期刊：
BRITISH JOURNAL OF PSYCHIATRY
影响因子：
10.5
作者：
[Balan, S., Iwayama, Y., Yoshikawa, T.]
通讯作者：
Yoshikawa, T.
Autism Spectrum Disorders (ASD) associated rare loss of function genetic variant in SUV39H2; a putative role of H3K9 methylation dynamics in ASD pathogenesis
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批准号：19K08084
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.75万
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财政年份：2019
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负责人：SHABEESH BALAN
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依托单位：
海外基金
