学習効率の高い実験手法を用いた時間間隔の長さの長期記憶形成の神経メカニズムの解明

ラットは，ある出来事が生じてから次の出来事が生じるまでの秒から分単位の時間間隔の長さを記憶できる。この記憶を長期記憶へと移行させる固定化には背側線条体内のM1受容体が必要であることが示唆されてきた(Nishioka et al., 2022)。この背側線条体内M1受容体の活性には，背側線条体内のコリン介在性ニューロンの入力が必要であると考えられる。このコリン介在性ニューロンが時間間隔の長さの記憶固定化に関与する可能性を調べるため，時間間隔の記憶獲得に伴うコリン介在性ニューロンの即初期遺伝子の発現を観察したところ，時間間隔の長さの記憶を獲得するに伴って，コリン介在性ニューロンの即初期遺伝子発現数が増加することが示唆された（第82回日本動物心理学会大会にて発表）。これは記憶獲得に伴い，コリン介在性ニューロンは活性化することを意味する。次に，このコリン介在性ニューロンの活動が時間間隔の長さの記憶固定化に必要かどうかを調べるため，背側線条体内のコリン介在性ニューロンを損傷し，新たな時間間隔の長さの記憶を獲得させ，その記憶が固定化されたかどうかをテストする実験を行った。この実験では，背側線条体内のコリン介在性ニューロンを損傷させると，時間間隔の長さの記憶の獲得自体が損なわれることが示唆された（現在論文執筆中）。この結果から，背側線条体内のコリン介在性ニューロンーM1受容体回路は時間間隔の長さの記憶の獲得から形成までの一連のプロセスを担う，総合的な時間間隔の長さの記憶形成の役割を担いうる回路であることが示唆された。

ラットは，ある出来事が生じてから次の出来事が生じるまでの秒から分単位の時間間隔の長さを記憶できる。この記憶を長期記憶へと移行させる固定化には背側線条体内のM1受容体が必要であることが示唆されてきた(Nishioka et al., 2022)。この背側線条体内M1受容体の活性には，背側線条体内のコリン介在性ニューロンの入力が必要であると考えられる。このコリン介在性ニューロンが時間間隔の長さの記憶固定化に関与する可能性を調べるため，時間間隔の記憶獲得に伴うコリン介在性ニューロンの即初期遺伝子の発現を観察したところ，時間間隔の長さの記憶を獲得するに伴って，コリン介在性ニューロンの即初期遺伝子発現数が増加することが示唆された（第82回日本動物心理学会大会にて発表）。これは記憶獲得に伴い，コリン介在性ニューロンは活性化することを意味する。次に，このコリン介在性ニューロンの活動が時間間隔の長さの記憶固定化に必要かどうかを調べるため，背側線条体内のコリン介在性ニューロンを損傷し，新たな時間間隔の長さの記憶を獲得させ，その記憶が固定化されたかどうかをテストする実験を行った。この実験では，背側線条体内のコリン介在性ニューロンを損傷させると，時間間隔の長さの記憶の獲得自体が損なわれることが示唆された（現在論文執筆中）。この結果から，背側線条体内のコリン介在性ニューロンーM1受容体回路は時間間隔の長さの記憶の獲得から形成までの一連のプロセスを担う，総合的な時間間隔の長さの記憶形成の役割を担いうる回路であることが示唆された。