妊娠時の母子感染症におけるIL-22BPの機能解析

IL-22BP在妊娠期母婴感染中的功能分析

• 批准号: 22KJ3133
• 负责人: 陣野原 俊
• 金额: $ 2.33万
• 依托单位: Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2023
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2023-03-08 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KJ3133/
• 关键词: 発現解析

胎盤は母体と胎児との境界でバリア機構として働いており、通常は母体からの病原体を通さな い。しかしTORCHとよばれる病原体は、胎盤内に侵入し増殖するこ とで胎児へ感染し、TORCH症 候群となることが分かっている。一方でTORCH症候群に深く関わる胎盤における免疫応答につ いては十分に解明されていない。以前 の研究で、腸管の感染防御に深く関わっているIL-22の 受容体であるIL-22BPが、パイエル板での免疫誘導に寄与していることを明らかにした。このIL-22BPの発 現がヒトの胎盤でもみられることから、IL-22BPが胎盤での感染防御の一端を担っ ている可能性があると考え、本研究はIL-22BPの胎盤における発現部位および発 現細胞の同定、さらにTORCHの1つであるトキソプラズマ原虫の感染実験をIL-22BP遺伝子欠損マウスを用いて行うこと により、IL-22BPの経胎盤感染における役割 解明を目的としている。 IL-22BPは、IL-22のシグナルを阻害する受容体である。本年度は、IL-22のもう一つの受容体であり、IL-22と結合する事でシグナルを伝達するIL-22Ra1に関して の発現解析を行った。結果、IL-22Ra1は、組織切片の免疫染色により胎盤の上皮に発現していることが示唆された。また、IL-22Ra1はLPS刺激により、発現が増加 することも示された。次年度は、これらを踏まえ、IL-22BPの胎盤での発現箇所の解析および、IL-22Ra1またはIL-22BP遺伝子欠損マウスを用いたトキソプラズマ 原虫感染実験を行う予定である。

The placenta is the mother of the fetus and the mother of the fetus. For example, if a TORCH pathogen invades the placenta, the fetus will be infected, and the TORCH syndrome will be isolated. One side of TORCH syndrome is deeply related to placenta and immune response, and the other side is very clear. Previous studies have shown that IL-22 receptors are closely related to intestinal infection defense and immune induction. IL-22BP is a potential candidate for placental infection defense. This study investigated the role of IL-22BP in placental infection defense. The results showed that IL-22BP is a candidate for placental infection defense. IL-22BP and placenta infection are the main causes of infection. IL-22BP and IL-22 have been shown to inhibit the formation of a receptor. This year, the IL-22 receptor and the IL-22 receptor were analyzed. Results IL-22 Ra1 was detected in placenta epithelium by immunostaining. IL-22Ra1 is stimulated by LPS and appears to be increased. In the next year, the analysis of IL-22Ra1 gene and IL-22Ra1 gene was carried out.