Molekulare Analyse der genetischen Mobilität des "Locus of Enterocyte Effacement" (LEE) aus Shiga-Toxin und andere Pathogenitätsinseln aus Shiga-Toxin produzierenden Escherichia coli (STEC)
对志贺毒素“肠细胞消失位点”(LEE) 和产志贺毒素大肠杆菌 (STEC) 的其他致病性岛的遗传迁移性进行分子分析
基本信息
- 批准号:5112299
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Priority Programmes
- 财政年份:1998
- 资助国家:德国
- 起止时间:1997-12-31 至 2002-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Ein besonderes Virulenzmerkmal Shiga-Toxin produzierender Escherichia coli (STEC) ist der sogenannte "Attaching and Effacing" (A/E) Phänotyp, der durch Genprodukte der Pathogenitätsinsel LEE (Locus of Enterocyte Effacement) determiniert wird. LEE I ist beim EPEC Stamm E2348/69 (Serotyp O127) und dem STEC Stamm EDL933 (Serotyp O157) in der Nähe des tRNA Gens selC in das Chromosomen inseriert. Wir haben in einem STEC Serotyp O26 Stamm zeigen können, daß das LEE Element (LEE II) in der Nähe des tRNA Gens pheU inseriert ist. LEE II ist mit 58.5 kb ca. 20 kb größer als das LEE Element der beiden anderen Stämme. Die auf LEE II zusätzlich kodierten Gene, wie das ToxB- und das Ent-Gen, sind auch im STEC Serotyp O157 vorhanden, jedoch an anderer Stelle im Chromosom lokalisiert. Eine größere Zahl von STEC Serotypen besitzen das LEE II. Erste Daten aus genomischen, substraktiven Hybridisierungsexperimenten zeigen, daß eine Vielzahl von größeren und kleineren Pathogenitätsinseln sowie Deletionen in Stamm 413/89-1 vorhanden sind. Ziel dieses Antrages ist die Beschreibung der zugrundeliegenden Mechanismen der Mobilität und Integration des LEE II Elementes im Serotyp O26 Stamm 413/89-1, die Herkunft der zusätzlich auf LEE II- kodierten spezifischen Gene sowie eine Darstellung sämtlicher Gene, die STEC-spezifisch sind.
e-besonders virulenzmerkmal shiga-toxin produzierender enscherichia coli(STEC)正在“附着和效率”(a/e)phänotyp,der derchdernituthsintätsinsellee(肠上皮细胞effacement的基因座)确定荒野。 Lee I是Epec Stamm E2348/69(Serotyp O127)und dem dem stam stamm edl933(Serotyp o157)在DAS染色体内部的DerNäheDestrna Gens Selc中。 wir Haben在Einem Stec Serotyp O26中,StammZeigenKönnen,daßdaslee Element(Lee II)中的derNäheDestrna Gens Gens pheu inseriert inseriert ist中。 Lee II IST MIT 58.5 KB CA。 20kbGrößerAlsdas lee element der Beiden AnderenStämme。 Die Auf Lee IIZusätzlichKodierten Gene,wie das toxb- und das-ent-ent-ent-ent-ent-int-ent-int-int im stec serotyp o157 vorhanden,jedoch an anderer arterer stelle im im Chromosom chromosom lokalisiert。 EineGrößereZahlvon stec Serotypen besitzen das lee II。 ERSTE DATEN AUS GENOMISCHEN,基础式的Hybridisierungsexperimenten Zeigen,daßEeineVielzahlvonGrößeren和kleinerenpatherinitätsinegenenitätselnitätselnSowiensowie sowie deletionen in Stamm 413/89-1 vorhanden vorhanden vorhanden vorhanden sind。 Ziel Dieses Antrages Ist Die beschreibung der Zugrundeliegenden机制将Lee II元素纳入了血清型O26 Stamm 413/89-1中,旨在提供最具创新性和最具创造性的方法来创建新一代的Gene,Stecspezifisch Sind。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Professor Dr. Trinad Chakraborty其他文献
Professor Dr. Trinad Chakraborty的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Professor Dr. Trinad Chakraborty', 18)}}的其他基金
Mechanism of impairment of testicular function by immune evasive mechanism of uropathogenic Escherichia coli (UPEC)
尿路致病性大肠杆菌(UPEC)免疫逃避机制损害睾丸功能的机制
- 批准号:
45912701 - 财政年份:2008
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Clinical Research Units
Role of Listeriolysin (LLO) in Listeria monocytogenes-infected host cells
李斯特菌溶血素 (LLO) 在单核细胞增生李斯特菌感染的宿主细胞中的作用
- 批准号:
5436155 - 财政年份:2004
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Priority Programmes
相似国自然基金
水相液滴化学在污染物分析、中间体监测、有机合成和污染物降解中的应用
- 批准号:22376048
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
基于矩阵方法的电价博弈分析与控制策略研究
- 批准号:62303170
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
联合连续弛豫时间分布与物理阻抗模型的锂离子电池极化特性演变分析方法
- 批准号:22309205
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
多源异构地理分析模型互操作机制与方法研究
- 批准号:42301539
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
基于基因组数据自动化分析为后生动物类群大规模开发扩增子捕获探针的实现
- 批准号:32370477
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Molekulare und zellbiologie Analyse der Eversion und Distalisierung der embryonalen Beinanlage beim Mehlkäfer Tribolium castaneum
赤拟谷盗胚胎足原基外翻和远端化的分子和细胞生物学分析
- 批准号:
210365904 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Molekulare Analyse der funktionellen Bedeutung von Transkriptionsfaktoren der IRF-Familie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen und Entzündungs-assoziierten Dickdarmtumoren
IRF家族转录因子在炎症性肠病和炎症相关结肠肿瘤中功能意义的分子分析
- 批准号:
182439723 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Short-QT-Syndrom(SQT): Schaffung, phänotypischer und molekulare Charakterisierung transgener Kaninchenmodelle für das SQT1 und 2 und Analyse beta-adrenerger Modulation der Short-QT-Mutationen.
短 QT 综合征 (SQT):SQT1 和 2 转基因兔模型的创建、表型和分子特征分析以及短 QT 突变的 β 肾上腺素能调节。
- 批准号:
172140822 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Molekulare Analyse Differenzierungs- Induzierter Seneszenz im Rahmen der Tumorentstehung
肿瘤发展背景下分化诱导衰老的分子分析
- 批准号:
180902904 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Molekulare Analyse der funktionellen Bedeutung von Transkriptionsfaktoren der NFAT-Familie bei Colitis-assoziiertem und sporadischem colorektalen Karzinom
NFAT家族转录因子在结肠炎相关性和散发性结直肠癌中功能意义的分子分析
- 批准号:
139541011 - 财政年份:2009
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants